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J-GLOBAL ID:201802222436564247   整理番号:18A0623292

ジアリールエテンをベースにするキセロゲル異性化とacidofluorochromismにより駆動されるよりからみ合網目構造の作製【Powered by NICT】

Diarylethene-based xerogels: the fabrication of more entangled networks driven by isomerization and acidofluorochromism
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資料名:
巻: 16  号: 12  ページ: 2114-2124  発行年: 2018年 
JST資料番号: A0499C  ISSN: 1477-0520  CODEN: OBCRAK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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伝統的なゲル化基を持たないBOAF24,BOACl24,BOACl35,BOABr24,BOABr35,BTAF24,BTACl24とBTABr24の完全共役styrylbenzoxazolesとstyrylbenzothiazolesは有機ゲルを形成することができた。フェニル基の2,4 ポシチオン中の塩素原子の導入はゲル化能を改善するであろうことが分かった,ベンゾチアゾール誘導体は良好なπ電子非局在化のため,類似のπ骨格を有するベンゾオキサゾールよりも良好なゲル化能を示した。興味深いことに,BTACl24のオルガノゲルは,trans-cis異性化,キセロゲルの形態学的変化を誘導するためにUV光による溶液に変えることができた。平滑有機ゲルナノ繊維を一緒に保持するまたはUV照射で他のナノチューブを捉えるために薄い「アーム」をた,より絡み合ったネットワークを生成した。さらに,TFA(トリフルオロ酢酸)はベンゾオキサゾールまたはベンゾチアゾール単位のプロトン化,発光消光のためにゲル-ゾル転移を誘導した。BTACl24はその強い塩基性のために,TFAの検出におけるBOACl24よりも高い性能を示した。減衰時間とT FA蒸気に対してキセロゲルベース膜におけるBTACl24の検出限界は0.7と0.3ppmであった。,非伝統的な有機ゲル化剤のゲル化は多刺激応答性ソフト材料を作製する強力な方法である,キセロゲルにおける光化学反応を通してよりもつれた3Dネットワークを生成するための新しい方法を提供した。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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固-液界面 
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