安定同位体プロービング及び共鳴Raman顕微分光法により測定した光独立栄養集団における単一細胞増殖速度【JST・京大機械翻訳】

Taylor Gordon T.; Suter Elizabeth A.; Li Zhuo Q.; Chow Stephanie; Stinton Dallyce; Zaliznyak Tatiana; Beaupre Steven R.

文献

J-GLOBAL ID：201802222461736988 整理番号：18A0787253

安定同位体プロービング及び共鳴Raman顕微分光法により測定した光独立栄養集団における単一細胞増殖速度【JST・京大機械翻訳】

Single-Cell Growth Rates in Photoautotrophic Populations Measured by Stable Isotope Probing and Resonance Raman Microspectrometry

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巻： 8 ページ： 1449 発行年： 2017年
JST資料番号： U7080A ISSN： 1664-302X 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：スイス (CHE) 言語：英語 (EN)

安定同位体プロービング(SIP)と単セル共鳴Raman分光分析を組み合わせることにより,個々の光独立栄養細胞の成長速度を測定する新しい方法を紹介した。本報告は,細胞同位体組成に対するRamanスペクトルの定量的応答のための最適実験計画と理論的基礎を調べた。13C-重炭酸塩で増殖した藍藻類,Synechococcus sp.の等原性培養の共鳴Ramanスペクトルは,優勢カロチノイドRamanピークの波数(cm-1)シフトと広範囲の細胞13C分別同位体豊度の間の線形共分散を明らかにした。単一細胞成長速度を,スペクトル由来の同位体含有量と経験的関係から計算した。試料中の25の細胞間の成長速度はかなり変化した。変動の平均係数(CV)は29±3%(σ/[数式:原文を参照])であり,その中の2%だけが分析誤差を伝播した。in vivo蛍光により独立に測定された瞬間的な個体数成長速度も毎日変化し(CV≒53%),細胞標識の最低レベルと全てで単一細胞増殖速度と統計的に区別できなかった。種々の13C含有量と成長速度を持つSynechococcus sp.とT.pseudonana(珪藻)集団から調製された混合物のscrR censusesは,試料に添加された細胞のスペクトル応答と分別標識を近似的に近似した。このアプローチにより,同位体及び系統発生的に標識された細胞の直接顕微分光分析が可能になり,細胞分画標識における3%の変化はほとんど検出されなかった。これは,Raman分光法と良く制約された仮定に基づく単一セル光独立栄養成長速度を測定するための非破壊技術の最初の記述であるが,補助的な測定を必要としない。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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