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J-GLOBAL ID:201802222468619271   整理番号:18A1192291

ジェミニウイルスレプリコンとCRISPR/Cas9システムを用いたトマトにおけるPlanta遺伝子標的化の効率【JST・京大機械翻訳】

Efficient in planta gene targeting in tomato using geminiviral replicons and the CRISPR/Cas9 system
著者 (7件):
資料名:
巻: 95  号:ページ: 5-16  発行年: 2018年 
JST資料番号: A1374A  ISSN: 0960-7412  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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現在の育種は,主にランダム変異誘発と組換えに依存し,新しい遺伝的変異を発生させる。しかしながら,標的ゲノム編集は,正確な植物育種のためのますます重要なツールになっている。インゲンマメ黄色矮性ウイルスローリングサークルレプリコンと組み合わせたCRISPR-Casシステムを用いて,トマトにおける標的突然変異誘発と遺伝子置換のための方法を最適化した。カロチノイド生合成経路からのカロチノイドイソメラーゼ(CRTISO)およびフィトエンシンターゼ1(PSY1)遺伝子を,表現型のそれらの容易に検出可能な変化により標的として選択した。著者らは,相同組換え(HR)を介して,標的遺伝子におけるCRISPR-Cas誘導DNA二本鎖切断(DSB)の修復のための大量のドナー鋳型を提供する手段として,ジェミニ複製増幅を利用した。マイクロ-Tom品種で行った変異誘発実験は,90%までの効率でCRTISOとPSY1遺伝子座の正確な修飾を達成した。遺伝子ターゲッティング(GT)実験において,著者らの標的は281bp欠失を含む高速中性子誘導CRTISO対立遺伝子であった。この欠失はCRTISO標的におけるCRISPR-Cas誘導DSBと形質転換植物の25%における増幅ドナーの間のHRを通して野生型配列で修復された。これは,効率的なGTが,他のトマト標的および他の作物に適応可能な単一およびモジュール構築物を用いて選択マーカーまたはレポーターの不在下で達成できることを示す。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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遺伝子発現  ,  植物の生化学  ,  植物生理学一般 
タイトルに関連する用語 (4件):
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