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J-GLOBAL ID:201802222659155599   整理番号:18A0793132

Taheeboポリフェノールは,シクロオキシゲナーゼ-2の阻害剤としてマウスおよびヒトマクロファージ細胞株における遊離脂肪酸誘発炎症を減弱させる【JST・京大機械翻訳】

Taheebo Polyphenols Attenuate Free Fatty Acid-Induced Inflammation in Murine and Human Macrophage Cell Lines As Inhibitor of Cyclooxygenase-2
著者 (6件):
資料名:
巻:ページ: 63  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7088A  ISSN: 2296-861X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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本研究の目的は,Tabebuia spp.の水抽出物であるTabebuia spp.の水抽出物で,中央および南アメリカの民間薬として広く使用されているTabebuia avellanedae樹木の内部樹皮から得られる。いくつかの抗炎症薬はシクロオキシゲナーゼ-2(COX-2)とCOX-1酵素の両方を阻害することによって作用する。COX-2合成プロスタグランジン(PG)E_2は内因性疼痛産生物質の種であるが,COX-1はハウスキーピング酵素として作用する。COX-1と-2の両方を同時に阻害することは,消化管出血と腎機能障害のような副作用を有することができる。いくつかのポリフェノールはCOX-2発現に対する選択的阻害活性について報告されている。本研究は,COX-1阻害の副作用なしに抗炎症作用としてTPの可能性と機構を実証することを目的とした。材料および方法:遊離脂肪酸刺激マクロファージ細胞系を用いて,アテローム性動脈硬化症および非アルコール性脂肪性肝炎のような生活習慣病の間のマクロファージ挙動を模倣した。リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応を用いて,炎症性サイトカインmRNAの発現を検出した。Griessアッセイを用いて一酸化窒素(NO)の生産を測定した。ELISAを用いて,PG E_2産生を測定した。分子ドッキングを採用して,T.avellanedaeとCOX-2からの化合物間の相互作用を分析した。結果:TPはNO産生の産生を有意に抑制し,両細胞系におけるiNOSおよびCOX-2のmRNA発現を遮断し,マウス細胞系におけるTNF-α,IL-1β,IL-6およびPGE2のmRNA発現を遮断した。しかしながら,COX-1に対する阻害効果はなかった。分子ドッキング結果は,COX-2およびPGE_2に及ぼすTPの阻害効果が,COX-2の触媒領域に結合することができるTPの主要化合物であるアクテオシドに起因することを示した。相互作用の後,COX-2の触媒能はおそらく阻害され,続いてPGE2産生は減弱した。COX阻害剤スクリーニング分析は,COX-2酵素の選択的阻害剤としてTPを示した。結論:TPの抗炎症効果は,iNOSおよび炎症性サイトカインの抑制を含む他の抗炎症効果を有するCOX-1活性に影響することなく,COX-2活性の標的化阻害によりマクロファージを調節する可能性がある。このように,TPはマクロファージ浸潤により引き起こされる炎症を減弱させることにより,生活習慣病の予防と治療において潜在的に有用である。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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遺伝子発現  ,  消化器の腫よう  ,  酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  下水,廃水の物理的処理 
タイトルに関連する用語 (11件):
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