文献

J-GLOBAL ID：201802222868258538   整理番号：18A0783975

前脂肪細胞および肥満マウスにおけるギンセノシドRg3の抗脂肪生成作用および機序【JST・京大機械翻訳】

Anti-adipogenic Effects and Mechanisms of Ginsenoside Rg3 in Pre-adipocytes and Obese Mice

著者 (4件)： Zhang Longyun (Department of Family and Consumer Sciences, Tennessee State University,) ,  Zhang Lijuan (Department of Family and Consumer Sciences, Tennessee State University,) ,  Wang Xiaoyong (Department of Family and Consumer Sciences, Tennessee State University,) ,  Si Hongwei (Department of Family and Consumer Sciences, Tennessee State University,)
資料名： Frontiers in Pharmacology (Web)  (Frontiers in Pharmacology (Web))
巻： 8  ページ： 113  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7091A  ISSN： 1663-9812  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 赤または黒人参は,肥満を含む様々な疾患/条件を扱うことにおいて,白色/新鮮なオタネニンジンより強力であることが報告されている。主な理由は,加熱/蒸煮,赤または黒人参を作るプロセスが,新鮮または白いオタネニンジンにおいて痕跡であるギンセノシドRg3(Rg3)を含む大量の生物活性化合物を生産することである。本研究では,Rg3を前脂肪細胞と肥満マウスの両方に適用し,抗脂肪生成効果と関連機構を調べた。結果は,Rg3が3T3-L1細胞(30,50および100μM)およびヒト初代前脂肪細胞(10,20および30μM)の両方で細胞分化を用量依存的に阻害することを示した。この阻害効果は,ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ(PPAR-γ),CCAAT/エンハンサー結合蛋白質α(C/EBP-α),脂肪酸シンターゼ(FAS),脂肪酸結合蛋白質4(FABP4)およびペリリピンを含む脂肪生成マーカーの発現の減衰を伴う。Rg3(0.1mg Rg3/kg食餌,8週間)の食事摂取は脂肪組織における体重増加,脂肪パッドおよび食物摂取ならびにPPAR-γ発現に有意な影響を及ぼさなかったが,肝臓PPAR-γおよびC/EBP-α蛋白質発現および肝臓グルタチオンレダクターゼおよびグルタチオンS-トランスフェラーゼ,2つの主要抗酸化分子はRg3により有意に減少した。これらの結果は,ギンセノシドRg3が肥満の減少/予防における潜在的な薬剤である可能性があることを示唆する。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 脂肪組織 ,  PPARγ ,  細胞分化 ,  ヒト ,  脂肪酸シンターゼ ,  *リポゲネシス ,  酸化防止 ,  体重増加 ,  グルタチオントランスフェラーゼ
準シソーラス用語： 蛋白質発現 ,  ペリリピン ,  C/EBP ,  黒人 ,  *脂肪前駆細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ギンセノシドRg3 ,  抗脂肪生成 ,  PPARγ ,  前脂肪細胞 ,  肥満マウス

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： ギンセノシドRg₃

タイトルに関連する用語 (4件)： 前脂肪細胞 ,  肥満マウス ,  ギンセノシドRg3 ,  脂肪生成