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J-GLOBAL ID：201802222966632689   整理番号：18A1062803

キラルなα,β-不飽和アシルアンモニウム塩を経由する中型ラクタムのエナンチオ選択的合成【JST・京大機械翻訳】

Enantioselective Synthesis of Medium-Sized Lactams via Chiral α,β-Unsaturated Acylammonium Salts

著者 (4件)： Kang Guowei (Department of Chemistry and Biochemistry, Baylor University, One Bear Place #97348, Waco, TX, 76798-7348, USA) ,  Yamagami Masaki (Biomolecular Chemistry Laboratory, Department of Chemistry, Graduate School of Science, 1-1 Machikaneyama, Toyonaka, Osaka, 560-0043, Japan) ,  Vellalath Sreekumar (Department of Chemistry and Biochemistry, Baylor University, One Bear Place #97348, Waco, TX, 76798-7348, USA) ,  Romo Daniel (Department of Chemistry and Biochemistry, Baylor University, One Bear Place #97348, Waco, TX, 76798-7348, USA)
資料名： Angewandte Chemie  (Angewandte Chemie)
巻： 130  号： 22  ページ： 6637-6641  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0396A  ISSN： 0044-8249  CODEN： ANCEAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 中規模ラクタムは種々の生物活性化合物及び天然物において見出される重要な構造モチーフであるが,特に光学活性型において調製することは困難である。キラルα,β-不飽和アシルアンモニウム塩の中間体を通して,高エナンチオ純度で,アゼパノン類,ベンズアゼピノン類,アゾカノン類,ベンゾアゾノン類を含む,中程度のラクタム類を生成するMichael付加/プロトン移動/ラクタム化有機カスケード過程について述べた。予想外のインドリン合成もまた明らかにされ,ベンゾアゾシノン骨格はスピログルタミド,イソキノリノンおよびδ-ラクトンを含む他の複素環誘導体に変換された。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： プロトン移動 ,  光学活性 ,  中規模 ,  Michael反応 ,  天然材料 ,  中間体 ,  純度 ,  カスケード過程 ,  *ラクタム ,  ラクタム化 ,  複素環化合物 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 有機触媒 ,  *エナンチオ選択的合成 ,  *キラリティ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： エナンチオ選択 ,  Medidinische Chemie ,  Michael付加 ,  Mittlere Ringe ,  有機触媒

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

物質索引 (1件)： インドリン

タイトルに関連する用語 (6件)： キラル ,  不飽和 ,  塩 ,  中型 ,  ラクタム ,  エナンチオ選択的合成