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J-GLOBAL ID:201802222995281174   整理番号:18A1348724

KRAS変異は肺肉腫様癌患者の転帰を予測する【JST・京大機械翻訳】

KRAS mutation is predictive of outcome in patients with pulmonary sarcomatoid carcinoma
著者 (7件):
資料名:
巻: 73  号:ページ: 207-214  発行年: 2018年 
JST資料番号: W2598A  ISSN: 0309-0167  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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目的:肺肉腫様癌(PSC)は,攻撃的な行動を伴う低分化非小細胞肺癌(NSCLC)である。本研究は,PSCの予後的臨床病理学的および遺伝的特徴を評価することを目的とした。方法と結果:外科的に治療されたPSCの53例を選択し,そのうちの23例は,50-遺伝子イオンAmpliSeq癌パネルを用いて,突然変異とコピー数変化分析を受けた。大多数の患者は男性(53名中32名,60.3%)および喫煙者(53名中51名,96.2%)であった。全体として,診断後2~105か月(平均=22.7か月,中央値=15か月)以内に25名(47.1%)の患者が死亡し,診断後,28名は3~141か月(平均=38.7か月,中央値=21.5か月)であった。5年生存率は12.5%であった。腺癌におけるKRASコドン12/13突然変異(P=0.01),70歳以上の年齢(P=0.008)および腫瘍サイズ≧4.0cm(P=0.02)は,より悪い結果と強く関連した。TP53(23,74.0%の17)および13の突然変異のKRASコドン12(23,43.4%のうち10)は,最も一般的な遺伝的変化であった。ATM(23,17.3%),MET,FBXW7およびEGFR(23,8.7%),AKT1,KIT,PDGFRA,HRAS,JAK3およびSMAD4(23,4.3%)を含む潜在的に活性な変異体を同定した。2例(11.1%)の腺癌組織において,metエクソン14のスキップとミスセンス突然変異が同定された。コピー数分析は,RB1(23,13%)とATM(23,8.7%の2つ)の損失を示した。コピー数増加は,EGFR(23,13.0%の2つ)および各PIK3CA,KRAS,METおよびSTK11の1つ(4.3%)で見られた。結論:潜在的に標的化可能な突然変異はPSCのサブセットにおいて同定されるが,ほとんどの腫瘍は現在非標的性の予後不良TP53およびKRAS変異を有している。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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呼吸器の腫よう 

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