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J-GLOBAL ID:201802223066641130   整理番号:18A1128239

Pax6陽性神経幹/前駆細胞を精製するためのH1 Pax6 WT/EGFPレポーター細胞の生成【JST・京大機械翻訳】

Generation of H1 PAX6WT/EGFP reporter cells to purify PAX6 positive neural stem/progenitor cells
著者 (8件):
資料名:
巻: 502  号:ページ: 442-449  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0118A  ISSN: 0006-291X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ヒト多能性細胞(hPSC)からの神経転換は将来の神経疾患への潜在的治療法である。しかし,これはhPSCからの神経誘導に使用される既存のプロトコルの効率と安定性によってまだ制限されている。この障害を克服するために,著者らは,エフェクターヌクレアーゼ(TALEN)のような転写活性化因子を用いて,PAX6+神経前駆細胞/幹細胞をスクリーニングするレポーターシステムを開発した。著者らは,TALENに基づく相同組換えを伴うヒト胚幹細胞H1のPAX6エキソンへのknock イン2A-EGFPカセットが,PAX6~WT/EGFP H1レポーター細胞系を迅速かつ効率的に確立できることを見出した。このレポーター細胞系は,神経誘導後,PAX6とEGFP二重陽性神経前駆細胞/幹細胞(NPC/NSC)に分化することができた。これらのPAX6~WT/EGFP NPCは,in vitroで効率的に分裂後ニューロンに精製,拡大,特定されることができた。このレポーター細胞系を用いて,1つのNPC特異的マイクロRNA,hsa-miR-99a-5p,および3つのESC濃縮miRNA,hsa-miR-302c-5p,hsa-miR-512-3pおよびhsa-miR-518bをスクリーニングした。結論として,TALENベースの神経幹細胞スクリーニングシステムは,安全かつ効率的であり,さらなる応用のための適切で純粋な神経前駆細胞を得るための研究者を助けることができる。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 

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