文献

J-GLOBAL ID：201802223081171002   整理番号：18A0999060

現在の抗糖尿病薬とそれらの分子標的:レビュー【JST・京大機械翻訳】

Current anti-diabetic agents and their molecular targets: A review

著者 (4件)： Kerru Nagaraju (School of Chemistry and Physics, University of KwaZulu-Natal, P/Bag X54001, Westville, Durban, South Africa) ,  Singh-Pillay Ashona (School of Chemistry and Physics, University of KwaZulu-Natal, P/Bag X54001, Westville, Durban, South Africa) ,  Awolade Paul (School of Chemistry and Physics, University of KwaZulu-Natal, P/Bag X54001, Westville, Durban, South Africa) ,  Singh Parvesh (School of Chemistry and Physics, University of KwaZulu-Natal, P/Bag X54001, Westville, Durban, South Africa)
資料名： European Journal of Medicinal Chemistry  (European Journal of Medicinal Chemistry)
巻： 152  ページ： 436-488  発行年： 2018年 
JST資料番号： E0845A  ISSN： 0223-5234  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 糖尿病は血糖コントロールの身体損失により特徴付けられる医学的状態である。診断された症例の頻度と結果としての医療費の増加は,世界中のヒトの健康を脅かす急速に成長する慢性疾患になっている。さらに,その非神経的統計的予測は,国民の経済性と人命の期待性の両方に対するperiである。I型とII型糖尿病は糖尿病の2つの臨床型である。II型糖尿病(T2DM)は,体内のグルコースホメオスタシスの異常により説明され,高血糖を生じる。血糖値低下の成功を示す糖尿病治療法の開発に関しては,有意な研究が注目されているが,体重増加や低血糖などの好ましくない副作用のために,その有効性は持続可能ではない。長年にわたり,複素環足場は抗糖尿病化学療法の基礎となっている。したがって,本レビューでは,過去5年間(2012~2017)にわたるそれらのそれぞれの抗糖尿病分子標的に対する阻害剤としての生物学的応答に対して評価された生物活性足場の使用を統合した。著者らの研究は,多様な目標セットを含むことを明らかにした。蛋白質チロシンホスファターゼ1B(PTP1B),ジペプチジルペプチダーゼ-4(DPP-4),遊離脂肪酸受容体1(FFAR1),G蛋白質共役受容体(GPCR),ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体-γ(PPARγ),グルコース共輸送体-2(SGLT2),グリコーゲン-1,6-ビスホスファターゼ(FBPアーゼ),グルカゴン受容体(Gcgr)およびホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ(PEPCK)。本レビューは,糖尿病管理に向けた将来の薬物設計と開発がモデル化される(すなわち,構造誘導体化による最適化)ことを提供し,多くの薬物候補が有効な抗糖尿病化学療法として有望であることを示す。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 体重増加 ,  2型糖尿病 ,  ジペプチジルアミノペプチダーゼ ,  薬物療法 ,  最適化 ,  医療費 ,  予測 ,  生物活性 ,  高血糖症 ,  *糖尿病 ,  ドラッグデザイン ,  構造活性相関 ,  モデリング ,  *血糖降下薬 ,  遊離脂肪酸

著者キーワード (4件)： 抗糖尿病 ,  分子標的 ,  構造活性相関 ,  II型糖尿病

分類 (1件)： 代謝異常・栄養性疾患の治療  (GD05030F)

タイトルに関連する用語 (3件)： 抗糖尿病薬 ,  分子標的 ,  レビュー