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J-GLOBAL ID:201802223122762009   整理番号:18A1381716

内因性リガンドに対する新規標的としてのTRPチャンネル:エンドカンナビノイドおよび侵害受容シグナル伝達に焦点を当てる【JST・京大機械翻訳】

TRP Channels as Novel Targets for Endogenous Ligands: Focus on Endocannabinoids and Nociceptive Signalling
著者 (2件):
資料名:
巻: 16  号:ページ: 137-150  発行年: 2018年 
JST資料番号: W3605A  ISSN: 1570-159X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: 不明 (ARE)  言語: 英語 (EN)
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背景:慢性疼痛は有意な臨床的問題であり,非常に複雑な病態生理学的現象である。エンドカンナビノイド系を標的とすることは,疼痛緩和への有用なアプローチである可能性がある。古典的に,システムはCB1とCB2サブタイプのG蛋白質共役受容体とそれらの内因性リガンドを含む。より最近,カチオンTRPチャンネルの大きなスーパーファミリーのいくつかのサブタイプが「イオン性カンナビノイド受容体」として結合されており,カンナビノイドシグナリングにおけるそれらの役割を強調している。したがって,本レビューの目的は,いくつかの「痛みのある」TRPチャンネル,内カンナビノイドおよび侵害受容シグナル伝達の間の密接な関係を調査することであった。【方法】このトピックに関する研究文献を批判的にレビューし,研究のこの領域における既存の証拠をまとめるだけでなく,TRPチャンネルによる侵害受容とカンナビノイドシグナル伝達を結びつけるいくつかの可能な細胞機構を提案する。結果:エンドカンナビノイド系とその主要成分,すなわちCB1とCB2G蛋白質共役受容体,それらの2つの最も研究された内因性リガンド,アナンダミドと2-AG,およびエンドカンナビノイド生合成と分解に関与するいくつかの酵素の生理学を概観した。シナプス伝達の調節における異なるエンドカンナビノイドの役割を詳細に考察した。エンドカンナビノイド系と幾つかのTRPチャンネル,特にTRPV1-4,TRPA1及びTRPM8の間の結合を調べ,これらの同一チャンネルの役割を明らかにした。結論:これらのチャンネルの機能が炎症条件下でアップレギュレーションされると,エンドカンナビノイド系の不可欠な部分として,また,疼痛緩和のための有望な分子標的としての証拠が増加している。Copyright 2018 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞膜の受容体 
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