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J-GLOBAL ID：201802223238187958   整理番号：18A1140165

難治性高悪性度神経膠腫におけるプログラム細胞死-1阻害剤の安全性と有効性の遡及的レビュー【JST・京大機械翻訳】

Retrospective review of safety and efficacy of programmed cell death-1 inhibitors in refractory high grade gliomas

著者 (4件)： Reiss Samantha N. (Department of Pharmacy, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, USA) ,  Yerram Prakirthi (Department of Pharmacy, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, USA) ,  Modelevsky Lisa (Department of Pharmacy, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, USA) ,  Grommes Christian (Department of Neurology, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, USA)
資料名： Journal for ImmunoTherapy of Cancer (Web)  (Journal for ImmunoTherapy of Cancer (Web))
巻： 5  号： 1  ページ： 99  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7507A  ISSN： 2051-1426  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： プログラム細胞死リガンド-1(PD-L1)発現は高悪性度神経膠腫(HGG)の61%まで報告されている。本研究の目的は,難治性HGGs患者におけるPD-1阻害の安全性と有効性を記述することであった。本研究室で承認された単一施設遡及的研究は,病理学的に確認されたHGGを有する成人患者を含んでいた。それらは,記憶性スローンKettering癌センターで臨床試験の外側の9/2014-10/2016からPD-1阻害剤を受けた。25人のHGG患者は,比較用プログラムの一部としてペブロリズマブを受けた。年齢の中央値は50歳(範囲30~72歳);44%は男性であった。13例は膠芽腫(52%),7例は未分化星状細胞腫(28%),2例は未分化オリゴデンドログリオーマ(8%),2例は非特異的HGG(8%),1例はグリア肉腫(4%)であった。処理の前系統の中央値は4(範囲1~9)であった。19名(76%)は以前にベバシズマブを失敗した。KPSの中央値は80(範囲50~100)であった。同時治療は,17名(68%)のベバシズマブまたは2名の患者(8%)のベバシズマブとテモゾロミドを含んだ。投与量の中央値は3(範囲1~14)であった。結果は,24人の患者で評価した。PD-1阻害剤関連有害事象は,LFT上昇,甲状腺機能低下症,下痢症,筋原性/関節炎,および発疹を含んでいた。最良の放射線応答は部分反応(n=2),安定疾患(n=5),進行性疾患(n=17)であった。無進行生存期間(PFS)は1.4か月(範囲0.2~9.4)で,全生存期間(OS)は4か月(範囲0.5~13.8)であった。3か月のPFSは12%で,6か月のOSは28%であった。反応率は低いが,少数の患者は長期間のPFSを有していた。併用療法を受けている患者においてさえ,ペブロリズマブはわずかな重篤な毒性を有していた。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 臨床試験 ,  併用療法 ,  中央値 ,  *安全性 ,  病理学 ,  男性 ,  毒性 ,  成人 ,  肉腫 ,  患者 ,  下痢
準シソーラス用語： ベバシズマブ ,  後向き研究 ,  *阻害剤 ,  *悪性度 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 神経膠芽腫 ,  免疫チェックポイント ,  高悪性度神経膠腫 ,  PD-1 ,  PD-L1 ,  ペンブロリムマブ

分類 (5件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  抗腫よう薬の臨床への応用  (GW16020L) ,  発癌機序・因子  (GE02020C) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

引用文献 (21件)：

• N Engl J Med; Malignant gliomas in adults; PY Wen, S Kesari; 359; 2008; 492-507; 10.1056/NEJMra0708126; citation_id=CR1
• N Engl J Med; Radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide for glioblastoma; R Stupp, WP Mason, MJ van den Bent, M Weller, B Fisher, MJ Taphoorn, K Belanger, AA Brandes, C Marosi, U Bogdahn; 352; 2005; 987-996; 10.1056/NEJMoa043330; citation_id=CR2
• Neuro-Oncology; Progression-free survival: an important end point in evaluating therapy for recurrent high-grade gliomas; KR Lamborn, WK Yung, SM Chang, PY Wen, TF Cloughesy, LM DeAngelis, HI Robins, FS Lieberman, HA Fine, KL Fink; 10; 2008; 162-170; 10.1215/15228517-2007-062; citation_id=CR3
• Eur J Cancer; NovoTTF-100A versus physician's choice chemotherapy in recurrent glioblastoma: a randomised phase III trial of a novel treatment modality; R Stupp, ET Wong, AA Kanner, D Steinberg, H Engelhard, V Heidecke, ED Kirson, S Taillibert, F Liebermann, V Dbaly; 48; 2012; 2192-2202; 10.1016/j.ejca.2012.04.011; citation_id=CR4
• J Clin Oncol; Bevacizumab alone and in combination with irinotecan in recurrent glioblastoma; HS Friedman, MD Prados, PY Wen, T Mikkelsen, D Schiff, LE Abrey, WK Yung, N Paleologos, MK Nicholas, R Jensen; 27; 2009; 4733-4740; 10.1200/JCO.2008.19.8721; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (6件)： 悪性度 ,  神経膠腫 ,  プログラム細胞死 ,  阻害剤 ,  安全性 ,  レビュー