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J-GLOBAL ID:201802223349351079   整理番号:18A1350016

分化C2C12筋芽細胞のトランスクリプトーム研究は17β-エストラジオールに対する新規機能応答を同定した【JST・京大機械翻訳】

A transcriptomics study of differentiated C2C12 myoblasts identified novel functional responses to 17β-estradiol
著者 (6件):
資料名:
巻: 42  号:ページ: 965-974  発行年: 2018年 
JST資料番号: T0950A  ISSN: 1065-6995  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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筋芽細胞分化における17β-エストラジオール(E2)の役割に関する以前の研究は,矛盾するデータを生み出した。従って,本研究は筋芽細胞分化と特異的筋線維形成に及ぼすE2の役割を決定することを目的とした。マウスC2C12筋芽細胞を増殖培地または分化培地/10nM E2で培養した。特異的ミオシン重鎖(MyHC)又はエストロゲン受容体(ER)発現に及ぼすE2の役割をリアルタイム定量RT-PCR(RT-qPCR)を用いて調べた。筋芽細胞分化におけるE2のトランスクリプトーム研究をマイクロアレイ分析により達成した。マイクロアレイからの候補遺伝子の発現レベルと4および半LIMドメイン1(Fhl1)をRT-qPCRで検出した。分化培地におけるE2はMyHC I発現を有意にアップレギュレーションしたが,MyHC IIa,MyHC II bおよびMyHC II dに対して反対の効果を発揮した。ER-αとER-βの両方は分化C2C12で減少し,E2は部分的にER-β発現を回復した。E2により処理した62のアップレギュレーションおよび116のダウンレギュレーション遺伝子を同定し,RT-qPCR検証結果は,イオンチャンネル(Kcnq1,LRRC26,P2rx3)およびFhl1転写物2に関連する3つの遺伝子が筋芽細胞分化に及ぼすE2の影響と関連していた。これらの知見は,E2が遅い型MyHI線維形成を助け,速い2A,2X/D,および2B線維形成を妨げることを示唆した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子発現  ,  筋肉 

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