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J-GLOBAL ID：201802223368127893   整理番号：18A0238995

日本人2型糖尿病患者におけるカナグリフロジン単剤療法へ追加したテネリグリプチンの有効性と安全性:多施設,無作為化,二重盲検,プラセボ対照,並行群間比較研究【Powered by NICT】

Efficacy and safety of teneligliptin added to canagliflozin monotherapy in Japanese patients with type 2 diabetes mellitus: A multicentre, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group comparative study

著者 (10件)： Kadowaki Takashi (Department of Diabetes and Metabolic Diseases, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Inagaki Nobuya (Department of Diabetes, Endocrinology, and Nutrition, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Kondo Kazuoki (Ikuyaku. Integrated Value Development Division, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Tokyo, Japan) ,  Nishimura Kenichi (Ikuyaku. Integrated Value Development Division, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Tokyo, Japan) ,  Kaneko Genki (Ikuyaku. Integrated Value Development Division, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Tokyo, Japan) ,  Maruyama Nobuko (Ikuyaku. Integrated Value Development Division, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Tokyo, Japan) ,  Nakanishi Nobuhiro (Ikuyaku. Integrated Value Development Division, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Tokyo, Japan) ,  Gouda Maki (Ikuyaku. Integrated Value Development Division, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Tokyo, Japan) ,  Iijima Hiroaki (Ikuyaku. Integrated Value Development Division, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Tokyo, Japan) ,  Watanabe Yumi (Ikuyaku. Integrated Value Development Division, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Tokyo, Japan)
資料名： Diabetes Obesity & Metabolism  (Diabetes Obesity & Metabolism)
巻： 20  号： 2  ページ： 453-457  発行年： 2018年 
JST資料番号： W2549A  ISSN： 1462-8902  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ジペプチジルペプチダーゼ-4(DPP 4)阻害剤とナトリウムグルコース共輸送体2(SGLT2)阻害剤は,2型糖尿病(T2DM)の治療のための組み合わせでしばしば用いられる。テネリグリプチンとカナグリフロジンの固定用量併用の開発の一環として,コントロール不良のT2DMの日本人患者におけるカナグリフロジン(SGLT2阻害剤)単剤療法へ追加したテネリグリプチン(DPP-4阻害剤)の有効性と安全性を検討した。カナグリフロジン(100 mg)で処理した12週以上の日本人患者はテネリグリプチンアドオン(20mg;C+T群)またはプラセボ(P群)を受け24週間に無作為化した。主要評価項目は,ベースラインからの糖化ヘモグロビン(HbA~1c)の変化24週することであった。ベースライン24週から減少における群間の差はHbA~1C( 0.94%; P<.001)のためのC+T群で有意に大きかった。有害事象の発生率は両群で類似していた(C+T及びC+P群でそれぞれ55.8%と49.4%)。低血糖のエピソードは報告されていない。進行中カナグリフロジン単剤療法へ追加したテネリグリプチンは血糖コントロールを改善し,不十分な制御されたT2DM日本人患者で忍容性が良かった。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *安全性 ,  *治療法 ,  *2型糖尿病 ,  *偽薬 ,  *二重盲検法 ,  評価基準 ,  *患者 ,  低血糖症 ,  忍容性
準シソーラス用語： 血糖コントロール ,  有害事象 ,  阻害剤 ,  *日本人 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： カナグリフロジン ,  ジペプチジルペプチダーゼ-4阻害剤 ,  ナトリウムグルコース共輸送体2阻害剤 ,  テネリグリプチン ,  2型糖尿病

分類 (2件)： 糖質代謝作用薬の臨床への応用  (GW13030B) ,  代謝異常・栄養性疾患の治療  (GD05030F)

物質索引 (2件)： テネリグリプチン ,  カナグリフロジン

タイトルに関連する用語 (15件)： 日本人 ,  2型糖尿病 ,  患者 ,  カナグリフロジン ,  単剤 ,  療法 ,  テネリグリプチン ,  有効性 ,  安全性 ,  施設 ,  二重盲検 ,  プラセボ ,  対照 ,  並行 ,  研究