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J-GLOBAL ID：201802223429931648   整理番号：18A0154742

HIV-1エンベロープの増加した表面発現はワクシニアプライム/蛋白質ブースト免疫における改善された抗体応答と関連している【Powered by NICT】

Increased surface expression of HIV-1 envelope is associated with improved antibody response in vaccinia prime/protein boost immunization

著者 (16件)： Hogan Michael J. (Division of Infectious Diseases, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA) ,  Hogan Michael J. (Division of Hematology and Oncology, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA) ,  Conde-Motter Angela (Division of Infectious Diseases, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA) ,  Jordan Andrea P.O. (Division of Hematology and Oncology, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA) ,  Yang Lifei (Department of Pharmaceutics, University of Washington, Seattle, WA, USA) ,  Cleveland Brad (Department of Pharmaceutics, University of Washington, Seattle, WA, USA) ,  Guo Wenjin (Department of Pharmaceutics, University of Washington, Seattle, WA, USA) ,  Romano Josephine (Division of Hematology and Oncology, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA) ,  Ni Houping (Division of Infectious Diseases, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA) ,  Pardi Norbert (Division of Infectious Diseases, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA) ,  LaBranche Celia C. (Department of Surgery, Duke University Medical Center, Durham, NC, USA) ,  Montefiori David C. (Department of Surgery, Duke University Medical Center, Durham, NC, USA) ,  Hu Shiu-Lok (Department of Pharmaceutics, University of Washington, Seattle, WA, USA) ,  Hu Shiu-Lok (Washington National Primate Research Center, University of Washington, Seattle, WA, USA) ,  Hoxie James A. (Division of Hematology and Oncology, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA) ,  Weissman Drew (Division of Infectious Diseases, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA)
資料名： Virology  (Virology)
巻： 514  ページ： 106-117  発行年： 2018年 
JST資料番号： H0793A  ISSN： 0042-6822  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： HIV 1エンベロープ(Env)に基づくワクチンは,今までに多くがHIV-1感染を阻害する抗体を誘導することに失敗している。細胞関連Envの免疫原性を制限するために提案された一つの要因は,細胞表面上の発現の低レベルは,抗体への接近性を制限する。マウスにおけるワクシニアプライム/蛋白質ブーストプロトコールを用いて,表面発現,部分的切断とチロシンに依存したエンドサイトーシスモチーフのアブレーションを含むを増加させることをEnv細胞質尾部(CT)における突然変異の免疫学的効果を検討した。ワクシニア素数後,CT修飾Envは7倍まで高いgp120 スペシフ酸IgGを誘導し,gp120蛋白質は向上後,16倍まで大きいTier-1HIV-1中和抗体力価を誘導したが,結果は分離菌間で変化する。これらのデータは,プライム/ブーストワクチンにおけるHIV-1Envの免疫原性は,Envの表面発現を増加させることをCT変異による株依存性に増強され,このワクチンフォーマットで最もの重要性を強調できることを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 免疫グロブリンG ,  突然変異 ,  *HIV1 ,  細胞質 ,  免疫原性 ,  *抗体 ,  ワクチン ,  *HIV【ウイルス】 ,  中性化 ,  抗体価 ,  アクセシビリティ ,  アミノ酸 ,  フェノール類 ,  第一アミン
準シソーラス用語： HIVエンベロープ蛋白質gp120 ,  免疫学 ,  細胞表面 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： HIV ,  エンベロープ ,  ワクチン ,  Antibody ,  ワクシニア ,  細胞質尾部

分類 (2件)： ウイルスの生化学  (EG04030F) ,  抗原・抗体・補体の生化学  (ED04020L)

物質索引 (1件)： チロシン

タイトルに関連する用語 (7件)： HIV-1 ,  エンベロープ ,  発現 ,  蛋白質 ,  免疫 ,  抗体 ,  応答