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J-GLOBAL ID：201802223446787335   整理番号：18A1198260

ヒト内皮細胞におけるH9N2ウイルスと不活性化ウイルス粒子により誘導されるインターフェロン誘導性膜貫通蛋白質1により仲介される抗ウイルス状態の研究【JST・京大機械翻訳】

Investigation of antiviral state mediated by interferon-inducible transmembrane protein 1 induced by H9N2 virus and inactivated viral particle in human endothelial cells

著者 (8件)： Feng Bo (Department of Pathophysiology, College of Veterinary Medicine, China Agricultural University, Beijing, People’s Republic of China) ,  Zhao Lihong (Department of Pathophysiology, College of Veterinary Medicine, China Agricultural University, Beijing, People’s Republic of China) ,  Wang Wei (Department of Microbiology and Immunology, Shanxi Medical University, Taiyuan, People’s Republic of China) ,  Wang Jianfang (Beijing Key Laboratory of Traditional Chinese Veterinary Medicine, Beijing University of Agriculture, Beijing, People’s Republic of China) ,  Wang Hongyan (Department of Pathophysiology, College of Veterinary Medicine, China Agricultural University, Beijing, People’s Republic of China) ,  Duan Huiqin (Beijing Key Laboratory of Traditional Chinese Veterinary Medicine, Beijing University of Agriculture, Beijing, People’s Republic of China) ,  Zhang Jianjun (Beijing Key Laboratory of Traditional Chinese Veterinary Medicine, Beijing University of Agriculture, Beijing, People’s Republic of China) ,  Qiao Jian (Department of Pathophysiology, College of Veterinary Medicine, China Agricultural University, Beijing, People’s Republic of China)
資料名： Virology Journal (Web)  (Virology Journal (Web))
巻： 14  号： 1  ページ： 213  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7347A  ISSN： 1743-422X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:内皮細胞は,ウイルス感染に対する反応において重要な役割を果たすと信じられている。著者らの以前のマイクロアレイ分析は,H9N2ウイルス感染と不活性化ウイルス粒子接種が,ヒト臍静脈内皮細胞(HUVECs)におけるインターフェロン誘導膜貫通蛋白質1(IFITM1)の発現を増加させることを示した。本研究では,H9N2ウイルス感染により誘導されたIFITM1とIFITM1仲介抗ウイルス反応の発現パターンを深く調べ,HUVECsにおけるウイルス粒子接種を不活性化した。インフルエンザウイルスの標的細胞と考えられる上皮細胞を参照対照として選択した。【方法】最初に,定量的リアルタイムPCRとウェスタンブロット法を用いて,H9N2ウイルス感染またはウイルス粒子接種によって誘発されたHUVECsにおけるIFITM1の発現レベルを定量化した。2番目に,血球凝集素またはノイラミニダーゼがHUVECsにおけるIFITM1発現に影響するかどうかを観察した。最後に,siRNAと活性化プラスミドトランスフェクションによるHUVECsの抗ウイルス状態に及ぼす誘導IFITM1の影響を調べた。【結果】H9N2ウイルス感染とウイルス粒子接種の両方は,HUVECsにおけるインターフェロン-α/βのレベルを上げることなくIFITM1の発現を増加させた。HAまたはNA蛋白質結合単独は,HUVECsにおけるIFITM1およびインターフェロン-α/βのレベルを増加させるのに十分ではない。ウイルス粒子接種によって誘導されたIFITM1は,HUVECsの培養上清におけるウイルス力価を有意に減少させた。【結論】著者らの結果は,不活性化ウイルス粒子接種がmRNAと蛋白質レベルでIFITM1の発現を増加させたことを示した。さらに,IFITM1発現の誘導は,HUVECsにおける抗ウイルス状態を媒介した。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： インターフェロンα ,  siRNA ,  *インターフェロン ,  血球凝集素 ,  *膜貫通タンパク質 ,  インフルエンザウイルス ,  接種 ,  上皮細胞 ,  mRNA ,  ウイルス感染 ,  *ビリオン ,  ウェスタンブロット法 ,  *ヒト ,  ノイラミニダーゼ ,  *不活性化

著者キーワード (6件)： H9N2インフルエンザウイルス ,  不活性化ウイルス粒子 ,  IFITM1 ,  抗ウイルス状態 ,  ヒト内皮細胞 ,  ヒト上皮細胞

分類 (1件)： ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y)

引用文献 (52件)：

• Virology; Characterization of the pathogenicity of members of the newly established H9N2 influenza virus lineages in Asia; YJ Guo, S Krauss, DA Senne, IP Mo, KS Lo, XP Xiong, M Norwood, KF Shortridge, RG Webster, Y Guan; 267; 2000; 279-288; 10.1006/viro.1999.0115; CR1;
• Avian Dis; Sequence analysis of the hemagglutinin gene of H9N2 Korean avian influenza viruses and assessment of the pathogenic potential of isolate MS96; CW Lee, CS Song, YJ Lee, IP Mo, M Garcia, DL Suarez, SJ Kim; 44; 2000; 527-535; 10.2307/1593091; CR2;
• J Clin Microbiol; Human infection with an avian H9N2 influenza a virus in Hong Kong in 2003; KM Butt, GJ Smith, H Chen, LJ Zhang, YH Leung, KM Xu, W Lim, RG Webster, KY Yuen, JS Peiris, Y Guan; 43; 2005; 5760-5767; 10.1128/JCM.43.11.5760-5767.2005; CR3;
• J Gen Virol; Antigenic and genetic characterization of H9N2 swine influenza viruses in China; YL Cong, J Pu, QF Liu, S Wang, GZ Zhang, XL Zhang, WX Fan, EG Brown, JH Liu; 88; 2007; 2035-2041; 10.1099/vir.0.82783-0; CR4;
• Virus Genes; Swine infection with H9N2 influenza viruses in China in 2004; YL Cong, CF Wang, CM Yan, JS Peng, ZL Jiang, JH Liu; 36; 2008; 461-469; 10.1007/s11262-008-0227-z; CR5;

タイトルに関連する用語 (10件)： ヒト ,  内皮細胞 ,  ウイルス ,  不活性化 ,  ウイルス粒子 ,  誘導 ,  インターフェロン ,  膜貫通蛋白質 ,  仲介 ,  研究