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J-GLOBAL ID:201802223460585704   整理番号:18A0870391

アドリアマイシンによる坐骨神経慢性収縮性損傷ラットの神経障害性疼痛とそのメカニズム【JST・京大機械翻訳】

Effects of doxorubicin on neuropathic pain in chronic sciatic nerve constriction injury rats and its underlying mechanism
著者 (5件):
資料名:
巻: 34  号:ページ: 33-38  発行年: 2018年 
JST資料番号: C2291A  ISSN: 1001-1978  CODEN: ZYTOE8  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】坐骨神経の慢性収縮性損傷(CCI)ラットモデルにおけるアドリアマイシン(DOX)の鎮痛作用を観察し,形態学的および組織的アポトーシス蛋白質の機構を分析する。方法:SDラットを無作為に4群に分けた:偽手術群(Sham),CCIモデル群(Model),偽手術+アドリアマイシン5mg・kg-1群(Sham+DOX),CCIモデル+アドリアマイシン5mg・kg-1群(Model+DOX)。造形成功後、各組は尾静脈注射の方式で投薬し、Sham組とModel組に等量の生理食塩水を与え、各組のラットの機械痛閾値と熱痛閾値を測定した。行動学検査終了後、即ち術後d15にラット右側L4-5DRGを摘出し、DRG細胞の形態、超微細構造及びDOXの分布を観察し、Westernblot法を用いてDRG組織におけるBax、Bcl-2、PKCα、PKCδ及びPKCεの蛋白発現を測定した。【結果】DOXは,DRG組織において自己蛍光発現を検出することができた。Sham群と比べ、Sham+DOX群の疼痛閾値は観察期間を通じて差異が見られなかったが、Model群の術後d7痛閾値は明らかに低下した。Model群と比べ、Model+DOX群の疼痛閾値は投薬後に明らかに上昇し、DRG細胞の明らかな損傷、Bax/Bcl-2の上昇及びPKCδ、PKCεの蛋白発現量の低下などの現象を示した。結論:DOX静脈注射はDRG組織に蓄積でき、CCIラットの疼痛反応を明らかに軽減し、この作用はPKCδとPKCεの蛋白発現を低下させ、DRGのアポトーシスを誘導する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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神経の基礎医学 
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