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J-GLOBAL ID：201802223555392144   整理番号：18A2061669

シンタキシン17はミトコンドリア分裂とマイトファジーにおけるPGAM5の局在と機能を調節する【JST・京大機械翻訳】

Syntaxin 17 regulates the localization and function of PGAM5 in mitochondrial division and mitophagy

著者 (18件)： Sugo Masashi (School of Life Sciences, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Hachioji, Tokyo, Japan) ,  Kimura Hana (School of Life Sciences, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Hachioji, Tokyo, Japan) ,  Arasaki Kohei (School of Life Sciences, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Hachioji, Tokyo, Japan) ,  Amemiya Toshiki (School of Life Sciences, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Hachioji, Tokyo, Japan) ,  Hirota Naohiko (School of Life Sciences, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Hachioji, Tokyo, Japan) ,  Dohmae Naoshi (Biomolecular Characterization Unit, RIKEN Center for Sustainable Resource Science, Wako, Japan) ,  Imai Yuzuru (Department of Research for Parkinson’s Disease, Juntendo University Graduate School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Imai Yuzuru (Department of Neurology, Juntendo University Graduate School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Inoshita Tsuyoshi (Department of Treatment and Research in Multiple Sclerosis and Neuro-intractable Disease, Juntendo University Graduate School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Shiba-Fukushima Kahori (Department of Treatment and Research in Multiple Sclerosis and Neuro-intractable Disease, Juntendo University Graduate School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Hattori Nobutaka (Department of Research for Parkinson’s Disease, Juntendo University Graduate School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Hattori Nobutaka (Department of Neurology, Juntendo University Graduate School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Hattori Nobutaka (Department of Treatment and Research in Multiple Sclerosis and Neuro-intractable Disease, Juntendo University Graduate School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Cheng Jinglei (Department of Anatomy and Molecular Cell Biology, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan) ,  Fujimoto Toyoshi (Department of Anatomy and Molecular Cell Biology, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan) ,  Wakana Yuichi (School of Life Sciences, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Hachioji, Tokyo, Japan) ,  Inoue Hiroki (School of Life Sciences, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Hachioji, Tokyo, Japan) ,  Tagaya Mitsuo (School of Life Sciences, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Hachioji, Tokyo, Japan)
資料名： EMBO Journal  (EMBO Journal)
巻： 37  号： 21  ページ： e98899  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0911B  ISSN： 0261-4189  CODEN： EMJODG  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： PINK1に遺伝的及び生化学的に結合したミトコンドリア蛋白質ホスファターゼ,PGAM5はミトコンドリア分裂因子Drp1を脱リン酸化することによりミトコンドリア分裂を促進する。ミトファジーの開始時に,PGAM5は,健康な細胞でPINK1を分解するrhomboイドプロテアーゼ,PARLにより切断され,切断型は,マイトファジー受容体FUNDC1を脱燐酸化することにより,オートファゴソームにより傷害されたミトコンドリアの関与を促進する。本研究では,PGAM5の機能と局在化がシンタキシン17(Stx17)により調節され,ミトコンドリア関連膜/ミトコンドリア蛋白質が供給細胞におけるミトコンドリア動力学及び飢餓細胞におけるオートファジーに関与することを示した。健康な細胞において,Stx17の損失はミトコンドリア内でPGAM5凝集を引き起こし,それによりDrp1の脱リン酸化の失敗を引き起こし,ミトコンドリア伸長をもたらす。Parkin仲介ミトファジーにおいて,Stx17は,FUNDC1と相互作用するために,PGAM5の必要条件である。著者らの結果は,Stx17-PGAM5軸がミトコンドリア分裂とPINK1/Parkin仲介のミトファジーにおいて中心的な役割を果たすことを明らかにする。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 凝集 ,  相互作用 ,  受容体 ,  生化学 ,  脱リン酸 ,  オートファジー ,  遺伝 ,  *ミトコンドリア
準シソーラス用語： Parkin ,  ミトコンドリア蛋白質 ,  オートファゴソーム ,  Drp1 ,  *マイトファジー ,  *ミトコンドリア分裂 ,  *シンタキシン17 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： オートファジー受容体 ,  ミトコンドリア関連膜 ,  ミトコンドリア分裂 ,  ミトファジー ,  蛋白質ホスファターゼ

分類 (1件)： 細胞構成体の機能  (EF03060C)

タイトルに関連する用語 (5件)： シンタキシン17 ,  ミトコンドリア分裂 ,  マイトファジー ,  PGAM5 ,  調節