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J-GLOBAL ID：201802223630613682   整理番号：18A1407098

クロピドグレル遺伝子多型検出におけるMALDI-TOFMSの応用【JST・京大機械翻訳】

The application of MALDI-TOF MS in gene polymorphism of clopidogrel

著者 (2件)： Deng Qing (重慶医科大学,重慶400016;武警重慶総隊医院検験科,重慶400061) ,  Yi Yuanxue (重慶医科大学,重慶,400016)
資料名： Guoji Jianyan Yixue Zazhi  (Guoji Jianyan Yixue Zazhi)
巻： 39  号： 5  ページ： 543-547  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3937A  ISSN： 1673-4130  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【方法】急性冠動脈症候群(ACS)および経皮的冠動脈インターベンション(PCI)を受けた患者160名を,2015-2017年の武警重慶総隊病院に入院した。クロピドグレル抗血小板治療後5日目に血小板凝集率を測定した。結果:血小板最大凝集率(MAR)により、研究対象をクロピドグレル抵抗(CR)群(n=75)と非クロピドグレル抵抗(NCR)群(n=85)に分けた。CYP2C19*4,CYP2C19*5,CYP2C19*17の突然変異は,160のサンプルで100%であった。CYP2C19*2対立遺伝子AとCYP2C19*1/*2、CYP2C19*1/*3、CYP2C19*2/*2、CYP2C19*2/*3の代謝型はクロピドグレル耐性のリスクが高い。ABCB1対立遺伝子Aを運ぶGA、AA代謝型はクロピドグレル耐性リスクが高く、PON1対立遺伝子TのCT、TT代謝型のクロピドグレル耐性のリスクが高い。CES1対立遺伝子TのCT、TT代謝型発生クロピドグレル耐性のリスクは低く、統計学的有意差があった(P<0.05)。CYP2C19*3対立遺伝子Aはクロピドグレル耐性リスクが高く、CYP2C19*3/*3型発生クロピドグレルのリスクは低く、統計学的有意差はなかった(P>0.05)。【結語】CYP2C19*2,ABC-BI,PON1遺伝子突然変異はクロピドグレル耐性リスクを増加させ,CES1遺伝子突然変異はクロピドグレル耐性リスクを減少させる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 経皮的冠動脈インターベンション ,  血小板凝集 ,  対立遺伝子 ,  *MALDI-TOF MS ,  *遺伝子多型 ,  *遺伝子 ,  代謝 ,  突然変異 ,  病院 ,  凝集 ,  患者 ,  血小板
準シソーラス用語： 有意差 ,  急性冠動脈症候群 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： MALDI-TOF MS ,  clopidogrel ,  gene polymorphism

分類 (2件)： 血液・体液作用薬の臨床への応用  (GW14020X) ,  生物薬剤学(臨床)  (GY01022L)

物質索引 (1件)： クロピドグレル

タイトルに関連する用語 (3件)： クロピドグレル ,  遺伝子多型 ,  応用