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J-GLOBAL ID：201802223788505724   整理番号：18A1290400

心臓PGC-1α発現の中等度調節は心臓の加齢関連転写リモデリングに部分的に影響する【JST・京大機械翻訳】

Moderate Modulation of Cardiac PGC-1α Expression Partially Affects Age-Associated Transcriptional Remodeling of the Heart

著者 (4件)： Whitehead Natasha (Biozentrum, University of Basel) ,  Gill Jonathan F. (Biozentrum, University of Basel) ,  Brink Marijke (Department of Biomedicine, University of Basel and University Hospital Basel) ,  Handschin Christoph (Biozentrum, University of Basel)
資料名： Frontiers in Physiology (Web)  (Frontiers in Physiology (Web))
巻： 9  ページ： 242  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7093A  ISSN： 1664-042X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 加齢は心筋保護の減少による心機能の低下と関連する。この逆心臓リモデリングは,ミトコンドリア機能の低下とペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γコアクチベータ1α(PGC-1α)の発現の低下,ミトコンドリア生合成の中心的調節因子,心筋における代謝適応を含む種々の変化から成る。心臓老化におけるPGC-1αの病因的関与を研究するために,著者らは,古いおよび運動した心臓におけるこのコアクチベータの中程度のダウンレギュレーションおよびアップレギュレーションを模倣するマウスモデルを用いた。PGC-1αの心臓発現の減少を伴う若いマウスは,ミトコンドリア遺伝子発現における年齢関連障害の一部を回復させたが,そうでなければ老化過程を悪化させなかった。しかしながら,PGC-1αの中程度の過剰発現は,多くの重要な年齢関連リモデリング変化,例えば,血圧,年齢関連アポトーシスおよびコラーゲン蓄積,ならびにミトコンドリア生合成,動力学,代謝,カルシウム処理および収縮性に関与する全ての心臓遺伝子を改善することにより阻害される。したがって,心臓におけるPGC-1αの減少は老化表現型を引き起こすのに不十分であるが,中等度の過剰発現は高齢心臓の病理学的リモデリングを減少させ,それにより加齢における心機能に及ぼす運動の有益な効果に寄与する。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ミトコンドリア ,  遺伝子 ,  心筋 ,  ダウンレギュレーション ,  遺伝子発現 ,  *心臓 ,  老化 ,  表現型 ,  生合成 ,  アップレギュレーション ,  コラーゲン ,  アポトーシス
準シソーラス用語： 過剰発現 ,  コアクチベータ ,  *リモデリング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： PGC-1α ,  加齢 ,  心筋 ,  改造 ,  転写調節 ,  心臓

分類 (4件)： 細胞構成体の機能  (EF03060C) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  生物学的機能  (EB03040U) ,  循環系の基礎医学  (GJ01020K)

タイトルに関連する用語 (7件)： 心臓 ,  PGC-1α ,  発現 ,  調節 ,  加齢 ,  転写 ,  リモデリング