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J-GLOBAL ID:201802223808017310   整理番号:18A1833542

siRNA干渉Notchlによる肝癌細胞アポトーシスの機序研究【JST・京大機械翻訳】

Mechanism of siRNA Targeting Notchl on Apoptosis in Hepatocellular Carcinoma Cells
著者 (6件):
資料名:
巻: 38  号:ページ: 284-288  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3525A  ISSN: 1674-070X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:Notchlの肝癌組織及び細胞中の発現を研究し、Notchlのダウンレギュレーション後の肝癌細胞のアポトーシス誘導の機序を検討する。【方法】2016年3月2016年9月に,32人のHCC患者の検体を,広東省医科大学付属病院の肝胆外科で収集し,そして,Notchl遺伝子の発現を,qRT-PCR法によって検出した。Notchlの発現は免疫組織化学によって検出し,Notchlの発現はsiRNAによって沈黙し,アポトーシスはフローサイトメトリーによって検出し,Notchl,Bc12とBaxの発現はウエスタンブロット法によって検出した。Notchl発現レベルと肝癌患者の臨床診断指標アルファフェトプロテイン(AFP)の相関性を統計分析した。結果:HCC組織標本におけるNotchlの高発現率は71.9%(23/32)であり、癌組織の28.1%(9/32)より明らかに高く、有意差が認められた(P<0.0l)。ピアソン相関分析は,Notch1とAFPの間に正相関があることを示した(R2=0.3376,P=0.0036)。免疫組織化学は,Notchlタンパク質がHCC組織標本において高発現および隣接組織において低い発現を有することを示した。siRNA干渉Notchl遺伝子発現後、顕微鏡下で肝癌細胞4401の増殖抑制を発見し、フローサイトメトリーでトランスフェクション群が明らかにアポトーシスし、蛋白免疫ブロットはアポトーシス関連蛋白Bc12蛋白のダウンレギュレーション、Bax発現のアップレギュレーションを示した。【結語】Notchlは,HCCの発癌および進行に関連があり,Notchlのダウンレギュレーションは,肝癌細胞のアポトーシスを誘発し,そして,Notchlは,HCCの臨床治療の潜在的標的として役立つ可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  消化器の腫よう 
タイトルに関連する用語 (5件):
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