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J-GLOBAL ID：201802223822625314   整理番号：18A0928133

2-アミノフェニルプロペ-1-イン-3-オール類の3-ヨード-6-(アリルジアゼニルキノリン類へのワンポットアゾカップリングとヨード環化シーケンスを用いる求電子環化【JST・京大機械翻訳】

Electrophilic Cyclization of 2-Aminophenylprop-1-yn-3-ols into 3-Iodo-6-(aryldiazenyl)quinolines by Using a One-Pot Azo-Coupling and Iodocyclization Sequence

著者 (2件)： Yaragorla Srinivasarao (School of Chemistry, University of Hyderabad, P.O. Central University, Gurbaksh Building, W-16, 17, 5000046, Gachibowli, Hyderabad, Telangana State, India) ,  Pareek Abhishek (School of Chemistry, University of Hyderabad, P.O. Central University, Gurbaksh Building, W-16, 17, 5000046, Gachibowli, Hyderabad, Telangana State, India)
資料名： European Journal of Organic Chemistry  (European Journal of Organic Chemistry)
巻： 2018  号： 16  ページ： 1863-1871  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1026A  ISSN： 1434-193X  CODEN： EJOCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 容易に入手可能な2-アミノアリールプロパルギルアルコール,アリールジアゾニウム塩,および分子ヨウ素から,3-ヨードキノリン類を調製した。この三成分ワンポットプロセスは逐次アゾカップリング,位置選択的ヨード環化,及び芳香族化反応により進行し,対応するキノリン誘導体を生成した。ヨウ素の不在下で,Ca(OTf)_2を用いて,アゾ-カップリングおよびアザマイシン化反応を促進し,それぞれの6-アリールdiazニルキノリン類を得た。さらに,2-アミノアリールプロパルギルアルコール類は,Ca(OTf)_2の存在下,位置選択的分子内環化を成功裏に行い,2,4-二置換キノリン類を与えた。ヨードキノリン類の交差カップリング反応もジアゾ官能基への影響なしに行った。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 交差カップリング反応 ,  化学合成 ,  *環化反応 ,  芳香族化 ,  ヨウ素
準シソーラス用語： 官能基 ,  分子内環化 ,  *キノリン類 ,  *電子環状反応 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 合成法 ,  アゾ化合物 ,  環化 ,  位置選択 ,  ドミノ反応

分類 (4件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  芳香族単環ケトン  (CF05170I) ,  反応の立体化学  (CF02130V) ,  キノリン,イソキノリン  (CF07096H)

タイトルに関連する用語 (3件)： 環化 ,  シーケンス ,  電子環化