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J-GLOBAL ID:201802223940837621   整理番号:18A0491089

作用,薬物動態,有効性およびエチヨード化油を用いた経動脈的治療の安全性の機構:肝癌モデルにおける前臨床レビュー【Powered by NICT】

Mechanism of Action, Pharmacokinetics, Efficacy, and Safety of Transarterial Therapies Using Ethiodized Oil: Preclinical Review in Liver Cancer Models
著者 (3件):
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巻: 29  号:ページ: 413-424  発行年: 2018年 
JST資料番号: W3248A  ISSN: 1051-0443  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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前臨床モデルにおける肝癌に対する作用,薬物動力学(PK),有効性,安全性エチヨード化油ベース局所療法(LRT)の機構を系統的に精査した。MEDLINE検索は1988年から2016年まで行った。検索用語は,肝細胞癌(HCC),HCC,肝細胞癌,肝,肝,肝細胞癌,肝動脈または化学塞栓療法,TACE,動物,リピオドール,エチオドール,ヨード化油,および/または芥子油を含んでいた。含めるための判断基準は,ピアレビュー済み,受け入れられている動物モデル,PK/safety/efficacyデータにおける出版を報告した。排除基準は不適切なPK,安全性または有効性データ抗癌剤名/用量が利用できないと英語の論文ではなかった。転帰は腫瘍内抗癌剤取込,PK,耐性,腫瘍応答と生存を含んでいた。同定された102の論文のうち,49(49%)が組み入れ基準を満たしていた。千七百三十五,および2の論文は,ラット,ウサギ,ブタモデルを使用した。11論文で検討した作用機序。十一論文は薬物取込,PK,および耐性データを報告し,腫瘍内注入化学療法用量の0.5%~9.5%を示した。腫瘍に対する肝薬物分配比は2 157した。6論文を横切る毒物学データは,LRT1日後一過性肝実験室レベル上昇を示した。肝内または肝外の組織学的損傷を注目すべきではなかった。九論文は腫瘍応答を報告し,0%~ 30%生存腫瘍とLRT後7日で 10%~38%に腫瘍成長を示した。二論文は生存を報告し,LRT対未処理対照(56/60 d vs 33/28 d)後に有意に長期の生存を示した。いくつかの記事が放射性医薬品(n=7),抗血管新生(n=6),遺伝子(n=6),nanoembolic(n=5),免疫(n=2),または他の新規(n=1)剤と混合したエチヨード化油を述べた。動物研究は,エチヨード化油ベースLRT後抗癌剤,良好な肝/全身性耐性,高い腫瘍応答,および強化された生存率の選択的腫瘍取込を示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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消化器の腫よう 

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