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J-GLOBAL ID：201802224315667069   整理番号：18A0149568

新生児肺におけるペリリピン2発現細胞を標的とする新規マウスCreドライバーライン【Powered by NICT】

A novel mouse Cre-driver line targeting Perilipin 2-expressing cells in the neonatal lung

著者 (18件)： Ntokou Aglaia (Department of Lung Development and Remodeling, Max Planck Institute for Heart and Lung Research, member of the German Center for Lung Research (DZL), Bad Nauheim, Germany) ,  Ntokou Aglaia (Department of Internal Medicine (Pulmonology), Universities of Giessen and Marburg Lung Center (UGMLC), member of the German Center for Lung Research (DZL), Giessen, Germany) ,  Szibor Marten (Department of Cardiac Development and Remodeling, Max Planck Institute for Heart and Lung Research, Member of the German Center for Lung Research (DZL), Bad Nauheim, Germany) ,  Szibor Marten (Institute of Biotechnology, Viikinkaari 5, Helsinki, FI-00790, Finland) ,  Rodriguez-Castillo Jose Alberto (Department of Lung Development and Remodeling, Max Planck Institute for Heart and Lung Research, member of the German Center for Lung Research (DZL), Bad Nauheim, Germany) ,  Quantius Jennifer (Department of Internal Medicine (Pulmonology), Universities of Giessen and Marburg Lung Center (UGMLC), member of the German Center for Lung Research (DZL), Giessen, Germany) ,  Herold Susanne (Department of Internal Medicine (Pulmonology), Universities of Giessen and Marburg Lung Center (UGMLC), member of the German Center for Lung Research (DZL), Giessen, Germany) ,  El Agha Elie (Department of Internal Medicine (Pulmonology), Universities of Giessen and Marburg Lung Center (UGMLC), member of the German Center for Lung Research (DZL), Giessen, Germany) ,  Bellusci Saverio (Department of Internal Medicine (Pulmonology), Universities of Giessen and Marburg Lung Center (UGMLC), member of the German Center for Lung Research (DZL), Giessen, Germany) ,  Salwig Isabelle (Department of Cardiac Development and Remodeling, Max Planck Institute for Heart and Lung Research, Member of the German Center for Lung Research (DZL), Bad Nauheim, Germany) ,  Braun Thomas (Department of Cardiac Development and Remodeling, Max Planck Institute for Heart and Lung Research, Member of the German Center for Lung Research (DZL), Bad Nauheim, Germany) ,  Voswinckel Robert (Department of Lung Development and Remodeling, Max Planck Institute for Heart and Lung Research, member of the German Center for Lung Research (DZL), Bad Nauheim, Germany) ,  Seeger Werner (Department of Lung Development and Remodeling, Max Planck Institute for Heart and Lung Research, member of the German Center for Lung Research (DZL), Bad Nauheim, Germany) ,  Seeger Werner (Department of Internal Medicine (Pulmonology), Universities of Giessen and Marburg Lung Center (UGMLC), member of the German Center for Lung Research (DZL), Giessen, Germany) ,  Morty Rory E. (Department of Lung Development and Remodeling, Max Planck Institute for Heart and Lung Research, member of the German Center for Lung Research (DZL), Bad Nauheim, Germany) ,  Morty Rory E. (Department of Internal Medicine (Pulmonology), Universities of Giessen and Marburg Lung Center (UGMLC), member of the German Center for Lung Research (DZL), Giessen, Germany) ,  Ahlbrecht Katrin (Department of Lung Development and Remodeling, Max Planck Institute for Heart and Lung Research, member of the German Center for Lung Research (DZL), Bad Nauheim, Germany) ,  Ahlbrecht Katrin (Department of Internal Medicine (Pulmonology), Universities of Giessen and Marburg Lung Center (UGMLC), member of the German Center for Lung Research (DZL), Giessen, Germany)
資料名： Genesis  (Genesis)
巻： 55  号： 12  ページ： ROMBUNNO.23080  発行年： 2017年 
JST資料番号： A1326A  ISSN： 1526-954X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 慢性閉塞性肺疾患,肺線維症,気管支肺異形成症のような肺疾患は,肺の肺胞領域の破壊または奇形によりキャラクタライズした。遊びで基礎となる病理学的機序は強い関心の領域であるこれらの機構は修復過程を駆動するための介入に適した経路を明らかにするかもしれないからである。脂質負荷線維芽細胞(lipofibroblasts)はペリリピン2(Plin2)遺伝子産物,PLIN2,一般的に脂肪分化関連蛋白質(ADRP)を発現する。これらの細胞はまた,肺損傷後の肺胞形成と修復に役割を果たしていると考えられている。肺胞発生と修復にlipofibroblastsの機能的寄与を定義することにおける進歩はin vivoでツールの欠如によって妨げられている。本研究はADRP系統の標的細胞への誘導性マウスCreドライバーラインの発生を報告した。生後の肺の間充織細胞,心臓,肝臓,および脾臓を含む付加的な器官で検出されたこのマウス系統におけるロバストなCre-仲介組換え。遺伝的に標的とし,操作するためのこの貴重な新しいツール,ADRP系統の微量細胞の生成と検証は,肺発生および修復にlipofibroblastsの機能的寄与を評価するために重要である。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 肺胞 ,  間充織 ,  肺線維症 ,  慢性閉塞性肺疾患 ,  *新生児 ,  脂質 ,  病理学 ,  肺疾患 ,  線維芽細胞 ,  タンパク質 ,  心臓 ,  脾臓
準シソーラス用語： ADRP ,  *Cre ,  *ペリリピン2 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 脂肪細胞分化関連蛋白質 ,  Cre再結合 ,  マウスのノックアウト ,  肺lipofibroblasts ,  レポーター遺伝子

分類 (2件)： 呼吸器の疾患  (GI03000Z) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (9件)： 新生児 ,  肺 ,  ペリリピン2 ,  発現 ,  細胞 ,  標的 ,  マウス ,  Cre ,  ドライバー