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J-GLOBAL ID：201802224366992960   整理番号：18A1356117

単一プロテオリポソーム高含量分析はGPCRのホモオリゴマ化における差異を明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Single Proteoliposome High-Content Analysis Reveals Differences in the Homo-Oligomerization of GPCRs

著者 (14件)： Walsh Samuel M. (Bionanotechnology and Nanomedicine Laboratory, Department of Chemistry, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark) ,  Mathiasen Signe (Bionanotechnology and Nanomedicine Laboratory, Department of Chemistry, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark) ,  Christensen Sune M. (Bionanotechnology and Nanomedicine Laboratory, Department of Chemistry, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark) ,  Fay Jonathan F. (Department of Biochemistry and Biophysics, University of North Carolina Medical School, Chapel Hill, North Carolina) ,  King Christopher (Program in Molecular Biophysics, Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland) ,  Provasi Davide (Department of Pharmacological Sciences, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York) ,  Borrero Ernesto (Department of Pharmacological Sciences, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York) ,  Rasmussen Soren G.F. (Department of Neuroscience and Pharmacology, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark) ,  Fung Juan Jose (Department of Molecular and Cellular Physiology, Stanford University School of Medicine, Palo Alto, California) ,  Filizola Marta (Department of Pharmacological Sciences, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York) ,  Hristova Kalina (Program in Molecular Biophysics, Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland) ,  Kobilka Brian (Department of Molecular and Cellular Physiology, Stanford University School of Medicine, Palo Alto, California) ,  Farrens David L. (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Oregon Health and Science University, Portland, Oregon) ,  Stamou Dimitrios (Bionanotechnology and Nanomedicine Laboratory, Department of Chemistry, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark)
資料名： Biophysical Journal  (Biophysical Journal)
巻： 115  号： 2  ページ： 300-312  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0298A  ISSN： 0006-3495  CODEN： BIOJAU  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： G蛋白質共役受容体(GPCR)は細胞シグナル伝達経路を制御する。GPCRオリゴマ化は,シグナリング多様性を増加させるために提案される。しかし,GPCRオリゴマーの存在,安定性,及び化学量論に関する多くの報告は,オリゴマ化データの解釈を複雑にする再構成不均一性の細胞複雑性及び集合平均化のために,部分的には異なる結論に到達している。これらの限界を克服するため,蛍光顕微鏡に基づく単一プロテオリポソームの高含量分析を開発した。これにより,3つのクラスA GPCR(β_2-アドレナリン受容体,カンナビノイド受容体タイプ1,オプシン)の固有の単量体-単量体相互作用の多次元定量化が可能になった。従来のアッセイよりビリオン折畳みの少ない蛋白質を用いて,オリゴマの化学量論,会合定数,及びオリゴマ化に及ぼす2つのリガンドと膜の曲率の影響を定量化し,異なる生理学的機能を持つ3つのGPCRに対する重要な類似性と相違を明らかにした。ここで紹介したアッセイは,一般的に膜貫通蛋白質に対するオリゴマ化の定量的実験観察を支援する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  曲率 ,  単量体 ,  折畳み ,  化学量論 ,  再構成 ,  *オリゴマ ,  *オリゴマ化 ,  不均一性 ,  蛍光顕微鏡 ,  ビリオン ,  膜貫通タンパク質 ,  *プロテオリポソーム
準シソーラス用語： *G蛋白質共役型受容体 ,  リガンド , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 細胞膜の受容体  (EF04030C)

タイトルに関連する用語 (7件)： プロテオリポソーム ,  含量 ,  分析 ,  GPCR ,  ホモ ,  オリゴマ化 ,  差異