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J-GLOBAL ID：201802224394705726   整理番号：18A0758642

エピジェネティックな変化と出生前の母性うつ病【JST・京大機械翻訳】

Epigenetic Alterations and Prenatal Maternal Depression

著者 (4件)： Nemoda Zsofia (Department of Pharmacology & Therapeutics, McGill University, Montreal, Quebec, Canada) ,  Nemoda Zsofia (Institute of Medical Chemistry, Molecular Biology and Pathobiochemistry, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Szyf Moshe (Department of Pharmacology & Therapeutics, McGill University, Montreal, Quebec, Canada) ,  Szyf Moshe (Sackler Program for Epigenetics and Psychobiology, McGill University, Montreal, Quebec, Canada)
資料名： Birth Defects Research  (Birth Defects Research)
巻： 109  号： 12  ページ： 888-897  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0100D  ISSN： 2472-1727  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 母親の主な抑うつ障害は世界中の妊娠の6~17%に影響を及ぼし,早産と子供の後期精神衛生問題のような負の結果をもたらす可能性がある。発生プログラミングは,DNAメチル化のような後成的機構により仲介される可能性がある子孫において長く持続する効果を有することが提案されている。母親のストレス調節の変化または免疫機能の障害は,胎児のDNAメチル化過程に潜在的に影響し,子宮内の遺伝子発現レベルを変化させる可能性がある。これらの基礎となる生物学的過程は動物モデルにおいて試験することができ,後成的薬物を用いた薬理学的実験は因果律を証明できる。最近のヒト研究は,グルココルチコイド受容体のプロモーターおよびセロトニン輸送体のような仮説駆動候補遺伝子領域のDNAメチル化変化が,新生児の臍帯血,乳児の唾液または成人の末梢血の末梢組織試料における母親の低下と関連することを示している。さらに,血液細胞を用いたエピゲノム関連研究は,免疫機能に関与する遺伝子のサブセットにおいて中程度ではあるが有意な変化を示す。これらのDNAメチル化変化は主にエンハンサーで見られ,遺伝子発現における調節効果を示した。脳組織を用いた限られた数の研究は,異なる研究において異なるメチル化遺伝子の有意な重複を示した。結論として,出生前の母親の欝病は,白血球における出生時に検出可能な子孫のDNAにおける共有結合修飾を誘導し,他の組織において潜在的に存在する可能性があり,システム全体のエピジェネティックな変化が子宮内の心理社会環境に対する生涯応答に関与しているという仮説と一致する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 胎児 ,  DNA【核酸】 ,  *エピジェネティクス ,  新生児 ,  *母親 ,  メチル化 ,  子宮 ,  末梢血 ,  ヒト ,  プロモーター領域 ,  遺伝子発現 ,  乳児
準シソーラス用語： 動物モデル ,  免疫機能 ,  DNAメチル化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： エピジェネティクス ,  DNAメチル化 ,  大うつ病 ,  母性ストレス ,  グルココルチコイド受容体

分類 (1件)： 人間に対する影響  (EE05050C)

タイトルに関連する用語 (2件)： エピジェネティック ,  母性うつ病