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J-GLOBAL ID：201802224415099341   整理番号：18A1109122

ネコにおけるロテノン誘発酸化損傷に対するアンギオテンシン-(1-7)の神経保護効果【JST・京大機械翻訳】

Neuroprotective effect of angiotensin-(1-7) against rotenone-induced oxidative damage in CATH.a neurons

著者 (9件)： Zhou Yong (Department of Neurology, The Second People’s Hospital of Huai’an, The Affiliated Huai’an Hospital of Xuzhou Medical University, Huai’an, China) ,  Li Min (Department of Dermatology, The Affiliated Children’s Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing, China) ,  Zhu Dong-lin (Department of Neurology, The Affiliated Brain Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing, China) ,  Jiang Teng (Department of Neurology, The Affiliated Nanjing Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing, China) ,  Gao Qing (Department of Neurology, The Affiliated Nanjing Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing, China) ,  Tang Xiao-hong (Department of Science and Technology, The Affiliated Brain Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing, China) ,  Zhang Shu-gang (Department of Neurology, The Affiliated Brain Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing, China) ,  Lu Jie (Department of Neurology, The Affiliated Brain Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing, China) ,  Zhang Ying-dong (Department of Neurology, The Affiliated Nanjing Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing, China)
資料名： Toxicology in Vitro  (Toxicology in Vitro)
巻： 50  ページ： 373-382  発行年： 2018年 
JST資料番号： T0472A  ISSN： 0887-2333  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ROSsがParkinson病(PD)で増加することを支持する証拠がある。著者らの最近の研究は,アンギオテンシンII(AngII)が酸化ストレスを誘発することによってPDの病因に関与することを示した。アンギオテンシン-(1-7)[Ang-(1-7)]は,多くの疾患においてAngIIの副作用を中等度にすることが示されている。本研究の目的は,Ang-(1-7)がCATHにおいて類似の効果を有するかどうかを決定することであった。ロテノン誘導ニューロン損傷モデルを用いて,培養CATHの変化,SOD,GSHおよびROSの細胞系レベルを評価した。著者らはまた,PBS,ロテノン,Ang-(1-7)またはMas受容体拮抗剤A-779,単独および併用で処理したAT_1,AT_2,Mas受容体およびNox1,Nox2,P47~phox,Hsp70の発現を評価した。qRT-PCRおよびウェスタンブロット法を用いて,AT_1,AT_2,Mas受容体およびNox1,Nox2,P47~phox,Hsp70のmRNAおよび蛋白質レベルを検出した。SODとGSHのレベルを市販キットを用いて測定した。ROS生成を蛍光プローブ分析により測定した。本研究におけるAng-(1-7)はロテノン誘導酸化損傷を有意に減少させ,SODおよびGSH生成を増加させた。加えて,Ang-(1-7)はMas受容体発現を有意に上昇させ,NADPHオキシダーゼ活性化を低下させ,これらの効果はA-779により完全に除去された。著者らの知見は,Ang-(1-7)が,Mas受容体発現を活性化し,NADPHオキシダーゼを阻害することにより,CATHにおけるロテノン誘導酸化損傷を減衰させることを示唆する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *アンギオテンシン ,  病因 ,  アンギオテンシンII ,  酸化ストレス ,  mRNA ,  Parkinson病 ,  オキシダーゼ ,  ウェスタンブロット法 ,  NADPHオキシダーゼ ,  培養 ,  ニューロン ,  ケトン ,  酸素複素環化合物 ,  オレフィン化合物 ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 蛍光プローブ ,  アンタゴニスト ,  Mas受容体 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： パーキンソン病 ,  アンギオテンシン-(1-7) ,  酸化ストレス ,  NAPDHオキシダーゼ ,  ロテノン

分類 (2件)： 有機化合物の毒性  (GZ02030Y) ,  害虫に対する農薬  (FB06020U)

物質索引 (1件)： ロテノン

タイトルに関連する用語 (6件)： ネコ ,  ロテノン ,  誘発 ,  酸化損傷 ,  アンギオテンシン ,  神経保護効果