アテローム性動脈硬化症の発達段階に及ぼすCD4~+CD25~+Foxp3~+T_regsにおけるオートファジー/アポトーシスの変化【Powered by NICT】

Tian Yuling; Liang Xiao; Wu Yue

文献

J-GLOBAL ID：201802224489452490 整理番号：18A0131914

アテローム性動脈硬化症の発達段階に及ぼすCD4~+CD25~+Foxp3~+T_regsにおけるオートファジー/アポトーシスの変化【Powered by NICT】

The alternation of autophagy/apoptosis in CD4+CD25+Foxp3+ Tregs on the developmental stages of atherosclerosis

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資料名：
巻： 97 ページ： 1053-1060 発行年： 2018年
JST資料番号： A0845C ISSN： 0753-3322 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

自然調節性T細胞(T_regs)はアテローム性動脈硬化症におけるT細胞仲介免疫反応の調節で重要な役割を果たしている。しかし,アテローム性動脈硬化症の長期発達に対するT_regsの根底にある調節機構は不明のままである。それ故,本研究では,アテローム性動脈硬化モデルは,10週間の間,脂肪食餌給与によるApoE / マウスで誘導した。アテローム性動脈硬化病変の定量化は,2週間ごとに大動脈洞の病変サイズを計算することにより行った。脂質レベル及び炎症性メディエーターは,血清試料で検出した。CD4~+CD25~+Foxp3~+T_regsの個体群は,ApoE / マウス(ApoE / )と野生型C57BL/6同腹子(WT)間で比較した。オートファジーおよびアポトーシスシグナル伝達関連調節因子の発現レベルはApoE / とWTから単離したCD4~+CD25~+Foxp3~+T_regsにおけるフローサイトメトリー,RT-qPCR,ウエスタンブロットアッセイにより決定した。アテローム性動脈硬化症のApoE / マウスにおけるプラーク病変の大きさは10週間の検出(全てP<0.05)中のWT群のそれよりも大きいことを見出した;が,フローサイトメトリーアッセイはCD4~+CD25~+Foxp3~+T_regsの個体群は有意に四週目の検出(全てP<0.05)からの対応するWT群と比較してアテローム性動脈硬化症のApoE / マウスにおいて低下することを示した。脂質蓄積と増加した炎症性メディエーターはアテローム性動脈硬化症の発生進行と相関していた。さらに,WT群と比較して,ApoE / マウス由来のCD4~+CD25~+Foxp3~+T_regsの機能特性は10週間の検出期間中に開裂カスパーゼ3,Bim,Bcl-2(すべてP<0.05)の異常発現とLC3,ベクリン1,ATG5,AT G7,p62(すべてP<0.05),と徐々に増加したアポトーシス活性の異常な発現と共に徐々に減少し自己貪食活性を示した。まとめると,著者らのデータは,CD4~+CD25~+Foxp3~+T_regsの集団はアテローム性動脈硬化症発症時のアテローム性動脈硬化症のApoE / マウスにおけるプラーク形成に逆相関したことを示した。autophagy/apoptosis依存T_regsはアテローム性動脈硬化症進行時のCD49+CD25~+Foxp3~+T_regs生存の維持に重要な役割を果たすかもしれない。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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循環系の基礎医学

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