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J-GLOBAL ID:201802224566870276   整理番号:18A1401801

【目的】SKOV3細胞の増殖,アポトーシス,および遊走に及ぼすナリンギンの効果を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Effects of naringin on proliferation, apoptosis and migration of human ovarian cancer cell line SKOV3
著者 (3件):
資料名:
巻: 22  号: 12  ページ: 1085-1090  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3590A  ISSN: 1009-0460  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】卵巣癌細胞株SKOV3の増殖,アポトーシス,および遊走に及ぼすナリンギンの影響を研究する。【方法】1,5,10,20μmol/Lのナリンギンを用いて,SKOV3細胞を培養し,SKOV3細胞を対照群とした。ナリンギンの異なる濃度で48時間および20μmol/Lのナリンギンを12,24,36,48時間処理した。異なる濃度のナリンギンで48時間処理したSKOV3細胞を収集し,アネキシンV-FITC/PI二重染色またはPI染色フローサイトメトリーでアポトーシスと細胞周期を検出した。【結果】MTT分析では,1,5,10,20μmol/Lのナリンギンで48時間処理した後,SKOV3細胞の増殖率は減少し,1μmol/Lであった。520μmol/Lナリンギンで処理したSKOV3細胞の増殖率は,対照群より低かった(P<0.05)。10,20μmol/Lの48時間処理の増殖率は,それぞれ(61.95±6.87)%と(50.58±6.09)%で,有意差はなかった(P>0.05)。20μmol/Lナリンギン処理12,24,36,48時間の増殖率は,それぞれ(83.93±5.54)%,(73.10±3.58)%および(61であった。対照群(P<0.05)と比較して,95±5.01)%と(53.00±7.67)%減少した。48時間のG0/G1期の細胞の割合とアポトーシス率は増加し,一方,S期の細胞の比率は,1μmol/Lから20μmol/Lのナリンギンで有意に減少した(P<0.05)。1,5,10,20μmol/Lのナリンギンで48時間処理した細胞の数は,それぞれ61.83±6.77,47.17±5.35,32.17±5であった。95)と(20.83±3.06)で,p-Aktの相対レベルは0.545±0.050,0.373±0.035,0.280±0.054と0であった。173±0.034,PTENの相対レベルは0.357±0.054,0.468±0.085,0.602±0.063,0.728±0.103であった。【結語】ナリンギンは,SKOV3細胞の増殖を阻害し,アポトーシスを促進し,浸潤能力を低下させる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
著者キーワード (4件):
分類 (2件):
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  有機化合物のクロマトグラフィー,電気泳動分析 
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