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J-GLOBAL ID：201802224619917035   整理番号：18A0784177

線維症における新規治療としての低酸素誘導因子-1αの標的化【JST・京大機械翻訳】

Targeting Hypoxia Inducible Factors-1α As a Novel Therapy in Fibrosis

著者 (2件)： Xiong Anji (Department of Rheumatology and Immunology, West China Hospital, Sichuan University) ,  Liu Yi (Department of Rheumatology and Immunology, West China Hospital, Sichuan University)
資料名： Frontiers in Pharmacology (Web)  (Frontiers in Pharmacology (Web))
巻： 8  ページ： 326  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7091A  ISSN： 1663-9812  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 細胞外マトリックス(ECM)沈着の増加と広範な血管障害により特徴付けられる線維症は,慢性低酸素症の顕著な特徴を有する。この慢性低酸素に応答する重要な転写因子である低酸素誘導因子-1α(HIF-1α)は,全身性硬化症(SSc)のような線維症に関与する。線維症におけるHIF-1αの関連機能は,過剰ECMの刺激,血管リモデリング,および慢性低酸素症のさらなる悪化を伴う紡錘状血管新生を含み,病理線維形成を悪化させる。このレビューは進行性線維症の調節におけるHIF-1αの分子生物学的挙動に焦点を当てる。線維症におけるHIF-1α調節経路の役割のより良い理解は,HIF-1αを標的とする新規治療戦略の開発を加速するであろう。このような新しい治療戦略は,プロトタイプ,多系線維症,自己免疫疾患SScの治療に特に有効である可能性がある。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ターゲティング ,  血管疾患 ,  *線維症 ,  自己免疫病 ,  転写因子 ,  病理 ,  血管新生 ,  細胞外マトリックス ,  治療計画 ,  沈着 ,  分子生物学 ,  血管リモデリング
準シソーラス用語： 低酸素誘導性因子1 ,  低酸素誘導性因子1αサブユニット ,  全身性強皮症 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 線維症 ,  慢性低酸素症 ,  低酸素誘導因子 ,  標的治療 ,  全身性硬化症

分類 (4件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  動物に対する影響  (EE04040K) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  循環系の基礎医学  (GJ01020K)

タイトルに関連する用語 (4件)： 線維症 ,  治療 ,  低酸素誘導因子 ,  標的化