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J-GLOBAL ID:201802224660989970   整理番号:18A1949107

ハプロタイプ造血幹細胞と第三方臍帯血造血幹細胞移植の併用による重症再生不良性貧血127例の臨床観察【JST・京大機械翻訳】

Outcome of combination of HLA-haploidentical hematopoietic SCT with an unrelated cord blood unit for 127 patients with acquired severe aplastic anemia
著者 (12件):
資料名:
巻: 39  号:ページ: 624-628  発行年: 2018年 
JST資料番号: C2307A  ISSN: 0253-2727  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】重症再生不良性貧血(SAA)に対するハプロタイプ造血幹細胞移植(haplo-HSCT)の有効性と安全性を評価する。【方法】2011年9月から2017年4月まで,第3の臍帯血幹細胞移植を受けた合計127人のSAA患者を,遡及的に分析した。結果:全127例のSAA患者のうち、男性74例、女性53例、中間年齢23.5(354)歳、その中に極重型再生不良性貧血65例。移植の中央値は,2(0.5180)か月であった。ハプロタイプ造血幹細胞の由来は骨髄+末梢血である。臍帯血は単独、HLA型≧4/6を選べた。127例患者は改良Bu/Cy+ATG/ALG前処理方案(白消安+シクロホスファミド+抗胸腺細胞グロブリン/抗リンパ球グロブリン)を受けた。シクロスポリンA、ミコフェノール酸エステルと短距離メトトレキサートの併用によるGVHD予防。ハプロタイプドナー単核細胞は10.87(3.6124.00)×108/kg,CD34+細胞は3.49(1.028.89)×106/kgであった。臍帯血単核細胞2.22(1.107.30)×107/kg、CD34+細胞0.56(0.162.27)×105/kg、127例患者中5例の早期死亡。評価可能な122例の患者のうち、1例は原発移植失敗が発生し、残りの121例の患者が成功に移植された(いずれもハプロタイプ造血幹細胞移植)。好中球,血小板移植時間はそれぞれ11(928)d,15(9330)d,5例患者は血小板植入不良であった。移植中に74例(58.27%)が感染した。生存患者の平均追跡期間は20.5(4.060.0)か月であり,IIIV度の急性GVHDの発生率は24.79%(30/121)で,中/重度慢性GVHDの発生率は14.15%(15/106)であり,4年全生存率は(78.5±4.4)であった。無失敗生存率は(77.4±4.3)%であった。結論:haplo-HSCTと第3方臍帯血幹細胞移植の併用によるSAA治療の治療効果は適切で、安全性は良く、全一致ドナーがない情況で価値のある治療選択である。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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著者キーワード (5件):
分類 (5件):
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血液の腫よう  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  ,  免疫反応一般  ,  血液の医学一般  ,  移植免疫 
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