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J-GLOBAL ID：201802224741072958   整理番号：18A1909518

ヒト胚幹細胞-MSC由来の細胞外小胞はチオアセトアミド誘発慢性肝損傷における肝硬変を改善する【JST・京大機械翻訳】

Extracellular vesicles derived from human embryonic stem cell-MSCs ameliorate cirrhosis in thioacetamide-induced chronic liver injury

著者 (11件)： Mardpour Soura (Tissue engineering and Applied Cell Sciences Department, School of Advanced Technologies in Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Mardpour Soura (Department of Stem Cells and Developmental Biology, Cell Science Research Center, Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology, ACECR, Tehran, Iran) ,  Hassani Seyedeh-Nafiseh (Department of Stem Cells and Developmental Biology, Cell Science Research Center, Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology, ACECR, Tehran, Iran) ,  Mardpour Saeid (Department of Radiology, Kasra Hospital, Karaj, Iran) ,  Sayahpour Forough (Department of Stem Cells and Developmental Biology, Cell Science Research Center, Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology, ACECR, Tehran, Iran) ,  Vosough Massoud (Department of Stem Cells and Developmental Biology, Cell Science Research Center, Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology, ACECR, Tehran, Iran) ,  Ai Jafar (Tissue engineering and Applied Cell Sciences Department, School of Advanced Technologies in Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Aghdami Nasser (Department of Stem Cells and Developmental Biology, Cell Science Research Center, Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology, ACECR, Tehran, Iran) ,  Hamidieh Amir Ali (Pediatric Stem Cell Transplant Department, Children’s Medical Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Baharvand Hossein (Department of Stem Cells and Developmental Biology, Cell Science Research Center, Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology, ACECR, Tehran, Iran) ,  Baharvand Hossein (Department of Developmental Biology, University of Science and Culture, Tehran, Iran)
資料名： Journal of Cellular Physiology  (Journal of Cellular Physiology)
巻： 233  号： 12  ページ： 9330-9344  発行年： 2018年 
JST資料番号： E0042B  ISSN： 0021-9541  CODEN： JCLLA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 種々の体細胞組織由来間葉間質細胞(MSC)は,可溶性因子または細胞外小胞(EVs)の分泌が最も可能性のある機構である,肝臓疾患の治療のための魅力的な治療手段と考えられている。ヒト胚幹細胞由来MSC(ES-MSC)の実験応用は急速に増加し,in vitroおよびin vivoで有望な結果を示した。しかし,チオアセトアミド(TAA)誘導慢性肝障害に対するヒトES-MSCおよびそれらのEVの治療効果の可能性はまだ評価されていない。著者らのデータは,ヒトES-MSCが骨髄(BM)-MSCおよび脂肪(AD)-MSCと比較して末梢血単核細胞の増殖を有意に抑制できることを示した。さらに,ES-MSCは,他のMSCsと比較して,抗炎症性サイトカイン(すなわちTGF-βおよびIL-10)の分泌を増加させ,IFN-γを減少させた。ES-MSC EVは,親細胞に匹敵する免疫調節活性を示し,TAA誘発慢性ラット肝障害における肝硬変を改善した。すなわち,線維症とコラーゲン密度,壊死,カスパーゼ密度,門脈直径,およびトランスアミナーゼの減少である。遺伝子発現解析はまた,ES-MSCとES-MSC-EVによる治療後に,コラーゲン(MMP9とMMP13),抗アポトーシス遺伝子(BCL-2)と抗炎症性サイトカイン(TGF-β1とIL-10)のアップレギュレーションと線維症(Col1α,αSMAとTIMP1),プロアポトーシス遺伝子(BAX)と炎症誘発性サイトカイン(TNFαとIL-2)のダウンレギュレーションを示した。これらの結果は,ヒトES-MSCおよびES-MSC EVが,肝臓線維症に対する治療的応用のための同種産物として示唆される更なる評価を必要とする。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ES細胞 ,  壊死 ,  TNFα ,  TGFβ ,  インターロイキン10 ,  in vitro実験 ,  *肝硬変 ,  肝障害 ,  遺伝子 ,  コラーゲン ,  ダウンレギュレーション ,  アップレギュレーション ,  ラット ,  *ヒト ,  治療法

著者キーワード (5件)： 肝硬変 ,  細胞外小胞 ,  ヒト胚幹細胞 ,  間葉系間質細胞 ,  肝臓

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (9件)： ヒト ,  胚幹細胞 ,  MSC ,  細胞外小胞 ,  チオアセトアミド ,  誘発 ,  慢性 ,  肝損傷 ,  肝硬変