文献
J-GLOBAL ID:201802224745042938   整理番号:18A0925050

Cdc42は実験的変形性関節症における関節軟骨変性と軟骨下骨劣化に不可欠である【JST・京大機械翻訳】

Cdc42 Is Essential for Both Articular Cartilage Degeneration and Subchondral Bone Deterioration in Experimental Osteoarthritis
著者 (14件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 945-958  発行年: 2018年 
JST資料番号: W1633A  ISSN: 0884-0431  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
Rhoファミリー小グアノシンシントリホスファターゼ(GTPアーゼ)のメンバー,Cdc42は軟骨発生に重要である。変形性関節症におけるCdc42の役割を検討し,Cdc42仲介関節軟骨変性および軟骨下骨悪化の基礎となる潜在的機構を検討した。Cdc42は,膝関節における内側半月板(DMM)の外科的不安定化を伴うマウス変形性関節症モデルにおいて,関節軟骨および軟骨下骨の両方において高度に発現されている。特に,Cdc42の遺伝的破壊,Cdc42発現のノックダウンまたはCdc42活性の阻害は,DMM誘導破壊,肥大,マトリックスメタロペプチダーゼ-13およびコラーゲンXの高発現,および関節軟骨におけるStat3の活性化を強く減衰させた。特に,Cdc42の遺伝的破壊,Cdc42発現のノックダウンまたはCdc42活性の阻害は,DMM作動マウスの軟骨下骨における間充織幹細胞,骨前駆細胞,骨芽細胞,破骨細胞および血管新生血管の増加,骨量の増加,および活性化Erk1/2,Smad1/5およびSmad2を有意に回復した。機構的に,Cdc42はインターロイキン-1β誘導インターロイキン-6産生及びその後のJak/Stat3活性化を仲介し,軟骨細胞炎症を調節し,Erk/Smadsの上流にあり,形質転換成長因子-β1シグナル伝達時の軟骨下骨リモデリングを調節する。Cdc42は,関節軟骨変性と変形性関節症の軟骨下骨悪化の両方に対して明らかに必要であり,したがって,Cdc42を標的とする介入は,骨関節炎治療において可能性がある。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
運動器系の基礎医学  ,  骨格系 
タイトルに関連する用語 (5件):
タイトルに関連する用語
J-GLOBALで独自に切り出した文献タイトルの用語をもとにしたキーワードです

前のページに戻る