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J-GLOBAL ID:201802224768713929   整理番号:18A0995182

ヘミン-グラフェンナノ複合材料の酵素開始自己パリレーション制御凝集によるポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ-1の分析【JST・京大機械翻訳】

Analysis of poly(ADP-ribose) polymerase-1 by enzyme-initiated auto-PARylation-controlled aggregation of hemin-graphene nanocomposites
著者 (7件):
資料名:
巻: 143  号: 11  ページ: 2501-2507  発行年: 2018年 
JST資料番号: A0392A  ISSN: 0003-2654  CODEN: ANALAO  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ-1(PARP-1)は,高度に保存された核酵素であり,損傷DNAと強固に結合し,DNA修復,組換え,増殖,およびゲノム安定性において重要な役割を果たす。しかし,PARP-1およびその生成物PARの電気化学的および光学的活性が低いため,その活性検出法に関する研究はほとんど報告されていない。ここでは,ヘミン-グラフェンナノ複合体(H-GNs)の酵素開始自己PAR化制御凝集に基づくPARP-1活性を監視するための簡単で高感度な比色戦略を報告する。dsDNAにより活性化されたPARPは,ポリ(ADP-リボース)ポリマー(PAR)として重合するために,その基質ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD+)を触媒した。PARはいくつかの負電荷を有し,その電荷密度は一本鎖DNAのそれの2倍であり,H-GNsの分散性に大きく影響した。ペルオキシダーゼ様触媒活性により,H-GNsはTMBとH2O2の発色反応を触媒する。結果として,異なるPARP-1活性の存在下で,対応する溶液の上清は異なる量の分散H-GNを含み,溶液の吸光度または色変化により容易に識別できる発色反応後に異なる色を示した。この方法は簡単,高感度で信頼性があった。提案した方法は0.05~1Uの線形範囲を示し,検出限界は0.03Uであった。加えて,この新しい方法はヒト血清および異なる癌細胞におけるPARP-1活性の検出に成功裏に適用され,PARP-1阻害剤を評価した。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
有機化合物の物理分析  ,  生体物質一般  ,  分光分析 

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