抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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目的:膀胱癌における微小RNA-20a(miR-20a)の発現とヒト膀胱癌細胞の増殖とアポトーシスへの影響を検討する。【方法】2015年11月2016年10月に,膀胱癌組織および隣接組織標本を,リアルタイム蛍光定量的PCR(QPCR)によって,癌組織および隣接組織のmiR-20aレベルを検出するために,採取した。【方法】miR-20a模倣体(mics)とインヒビター(inhibitor群)をLipofectamineTM2000リポソームによってヒト膀胱癌T24細胞に形質移入し,T24細胞を対照群とした。48時間のトランスフェクションの後のmiR-20aのレベルをQPCRによって検出し,細胞増殖とアポトーシスを,CCK-8とアネキシンV-FITC/PI二重染色フローサイトメトリーによって検出した。バイオインフォマティクスソフトウェアTargetscanを用いてmiR-20aの標的遺伝子を予測し、cytoscape3.5.1ソフト及びそのプラグインCluGOを用いてターゲット遺伝子に対してGO機能注釈を行った。結果:膀胱癌組織のmiR-20aレベルは3.181±1.669で、対応する癌周辺組織の1.198±0.756より高かった(P<0.05)。対照群,mics群,およびinhibitor群のmiR-20aレベルは,それぞれ1.024±0.468,2.756±0.941,0.412±0.075であり,対照群のそれらと比較して,それぞれ1.024±0.468,2.756±0.941,および0.412±0.075であった。mics群のmiR-20aレベルは増加し、inhibitor群のmiR-20aレベルは低下し、統計学的有意差があった(P<0.05)。対照群と比べ、mics群のトランスフェクション24、48、72時間後の吸光度値と増殖倍数はいずれも上昇したが、inhibitor群の吸光度値と増殖倍数はいずれも低下し、統計学的有意差があった(P<0.05)。対照群,mics群,およびinhibitor群のアポトーシス率は,それぞれ(12.16±1.67)%,(7.22±0.97)%および(36.13±4.15)%であり,対照群に比して有意に高かった。inhibitor群のアポトーシス率は,mics群に比して有意に高かった(P<0.05)。MiR-20aの予測ターゲット遺伝子の合計147個をスクリーニングし、GOの機能は主に細胞周期、ホスファチジルイノシトールAktシグナル経路と細胞代謝過程に集中している。【結語】MiR-20aは,膀胱癌組織において上方制御され,癌細胞の増殖を促進し,癌抑制遺伝子の役割を果たす可能性があり,膀胱癌の新しい生物学的治療標的になる可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】