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J-GLOBAL ID：201802224864764933   整理番号：18A0837978

基質剛性の低下はM2様マクロファージ活性化を促進し,ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ発現を増強する【JST・京大機械翻訳】

Reduced substrate stiffness promotes M2-like macrophage activation and enhances peroxisome proliferator-activated receptor γ expression

著者 (9件)： Okamoto Takayuki (Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, Shimane University, 89-1 Enya-cho, Izumo-city, Shimane 693-8501, Japan) ,  Okamoto Takayuki (Department of Molecular Pathobiology and Cell Adhesion Biology, Mie University Graduate School of Medicine, 2-174 Edobashi, Tsu-city, Mie 514-8507, Japan) ,  Takagi Yoshimi (Department of Molecular Pathobiology and Cell Adhesion Biology, Mie University Graduate School of Medicine, 2-174 Edobashi, Tsu-city, Mie 514-8507, Japan) ,  Kawamoto Eiji (Department of Molecular Pathobiology and Cell Adhesion Biology, Mie University Graduate School of Medicine, 2-174 Edobashi, Tsu-city, Mie 514-8507, Japan) ,  Kawamoto Eiji (Emergency and Critical Care Center, Mie University Hospital, 2-174 Edobashi, Tsu-city, Mie 514-8507, Japan) ,  Park Eun Jeong (Department of Molecular Pathobiology and Cell Adhesion Biology, Mie University Graduate School of Medicine, 2-174 Edobashi, Tsu-city, Mie 514-8507, Japan) ,  Usuda Haruki (Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, Shimane University, 89-1 Enya-cho, Izumo-city, Shimane 693-8501, Japan) ,  Wada Koichiro (Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, Shimane University, 89-1 Enya-cho, Izumo-city, Shimane 693-8501, Japan) ,  Shimaoka Motomu (Department of Molecular Pathobiology and Cell Adhesion Biology, Mie University Graduate School of Medicine, 2-174 Edobashi, Tsu-city, Mie 514-8507, Japan)
資料名： Experimental Cell Research  (Experimental Cell Research)
巻： 367  号： 2  ページ： 264-273  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0313A  ISSN： 0014-4827  CODEN： ECREAL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 癌およびアテローム性動脈硬化症で観察される細胞外微小環境の増加した剛性は,組織に居住する免疫細胞の活性化を調節すると考えられている。しかしながら,そのような基質剛性がマクロファージ活性化表現型に影響するかどうかは決定されていない。ここでは,ヒト単球細胞系THP-1のin vitro活性化表現型に対する基質剛性の影響を検討した。THP-1細胞は活性化されたが,1%,4%,10%アガロースゲル(柔らかい基質)またはプラスチックプレート(堅い基質)上で培養された。著者らは,柔らかい,硬い基質がM1促進活性化THP-1細胞の炎症誘発活性を減衰させることを示した。さらに,M1関連マーカー発現と食作用活性は,堅い基質上の細胞と比較して,柔らかい基質上で活性化されたTHP-1細胞において低いことを見出した。ソフト基質上で交互に活性化されたTHP-1細胞は,M2様表現型の増強を示した。ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ(PPARγ)発現は,柔らかい基質で活性化したTHP-1細胞でアップレギュレートされることを見出した。PPARγアンタゴニストGW9662は,ソフト基質上で活性化されたTHP-1細胞のM2様活性化を部分的に抑制することを示した。従って,基質剛性は,炎症性M1と抗炎症性M2活性化表現型のバランスを調節する重要な因子である。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： THP-1細胞 ,  炎症 ,  *マクロファージ ,  食作用 ,  消炎作用 ,  表現型 ,  in vitro実験 ,  *基質 ,  *剛性 ,  *PPARγ ,  アテローム性動脈硬化症
準シソーラス用語： ヒト単球 ,  免疫細胞 ,  微小環境 ,  *マクロファージ活性化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 基板剛性 ,  M1様マクロファージ ,  M2様マクロファージ ,  炎症 ,  ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： 基質 ,  剛性 ,  マクロファージ活性化 ,  促進 ,  ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ ,  発現 ,  増強