シスプラチン誘発性肝心毒性に対するパセリ油の改善効果:生化学的,病理組織学的,および免疫組織化学的研究【Powered by NICT】

Abdellatief Suhair A.; Galal Azza A.A.; Farouk Sameh M.; Abdel-Daim Mohamed M.

文献

J-GLOBAL ID：201802224964864118 整理番号：18A0334373

シスプラチン誘発性肝心毒性に対するパセリ油の改善効果:生化学的,病理組織学的,および免疫組織化学的研究【Powered by NICT】

Ameliorative effect of parsley oil on cisplatin-induced hepato-cardiotoxicity: A biochemical, histopathological, and immunohistochemical study

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巻： 86 ページ： 482-491 発行年： 2017年
JST資料番号： A0845C ISSN： 0753-3322 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

シスプラチン(cis-ジアミンジクロロ白金,CDDP)は,異なるタイプの腫瘍の治療に使用される効果的なDNAアルキル化剤であるが,その臨床使用は肝心毒性と関連している。電流研究は,CDDP肝心毒性に対するパセリ油(PO)の潜在的な保護効果を評価するために設計した。この目的のために,25匹の成体雄ラットを五群に分け,それぞれを五種の動物を含有した。グループI(対照)は生理食塩水を投与した。グループIIは0.42ml/kg体重の用量でPOを投与した。グループIIIは5mg/kg体重の用量でCDDPを投与した。IV群はCDDPに加えてPOを投与した。V群はCDDP,その後五日間POを投与したに加えて生理食塩水を投与した。生理食塩水またはPOのいずれかの経口投与を10日間毎日実施し,CDDPの投与は実験の開始後五日単回腹腔内注射により行った。記録された結果は,CDDPは,生化学的,病理組織学的,および免疫組織化学的変化によって示されたことを著明な肝および心臓損傷,血清肝臓および心臓損傷マーカー,炎症性サイトカインの上昇を誘導することを明らかにした。さらに,CDDPは肝臓および心臓損傷バイオマーカーのレベルの増加を誘導し,抗酸化酵素の活性,GSH濃度の減少,およびMDA濃度の増加で減少した。CDDPも組織病理学的肝細胞および心筋変化,肝および心臓組織におけるp53およびCOX-2の過剰発現を誘導した。予防薬としてまたは治療としてPOの投与はラット肝臓および心臓におけるCDDPにより誘導された全ての観察された有害な影響を有意に改善した。,その抗酸化,抗炎症および抗アポトーシス活性を有する,POはCDDP誘発肝臓および心臓損傷の治療に使用できる可能性があると結論できる。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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消化器の腫よう

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