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J-GLOBAL ID：201802225042306134   整理番号：18A0751460

シナプス後密度格子の蛋白質成分,I型興奮性シナプスの骨格構造【JST・京大機械翻訳】

Protein components of post-synaptic density lattice, a backbone structure for type I excitatory synapses

著者 (7件)： Suzuki Tatsuo (Department of Neuroplasticity, Institute of Pathogenesis and Disease Prevention, Graduate School of Medicine, Shinshu University Academic Assembly, Matsumoto, Japan) ,  Suzuki Tatsuo (Department of Biological Sciences for Intractable Neurological Diseases, Institute for Biomedical Sciences, Interdisciplinary Cluster for Cutting Edge Research Shinshu University, Matsumoto, Japan) ,  Suzuki Tatsuo (Department of Molecular and Cellular physiology, Shinshu University Academic Assembly, Institute of Medicine, Matsumoto, Japan) ,  Kametani Kiyokazu (Department of Instrumental Analysis, Research Center for Human and Environmental Science, Shinshu University, Matsumoto, Nagano, Japan) ,  Guo Weiheng (Department of Neuroplasticity, Institute of Pathogenesis and Disease Prevention, Graduate School of Medicine, Shinshu University Academic Assembly, Matsumoto, Japan) ,  Li Weidong (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Development and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education), Shanghai Key Laboratory of Psychotic Disorders, and Brain Science and Technology Research Center, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, China) ,  Li Weidong (Distinguished Visiting Professor, Institute for Biomedical Sciences, Interdisciplinary Cluster for Cutting Edge Research Shinshu University, Matsumoto, Japan)
資料名： Journal of Neurochemistry  (Journal of Neurochemistry)
巻： 144  号： 4  ページ： 390-407  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0504B  ISSN： 0022-3042  CODEN： JONRA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： シナプス可塑性の基礎の一つであるPSDの動的性質の基礎となる分子機構を理解するために,シナプス後密度(PSD)の分子構造を研究することが必須である。I型興奮性シナプスのPSDの構造に対する良く知られたモデルは,基本的にいくつかの足場蛋白質(足場蛋白質モデル)から成る。反対に,電子顕微鏡を通して観察された「PSD格子」はI型PSDの基本的なバックボーンであると考えられている。しかし,PSD格子の主成分とPSD格子と足場蛋白質モデルの間の関係は不明のままである。ラット前脳のシナプス細胞膜からPSD格子画分を精製した。PSD格子の蛋白質成分を免疫金陰性染色電子顕微鏡により調べた。結果は,チューブリン,アクチン,α-インテキシン,およびCa2+/カルモジュリン依存性キナーゼIIがPSD格子の主要構成成分であるが,PSD-95,SAP102,GKAP,shank1,およびHomerなどの足場蛋白質はかなり小さい成分であることを示した。同様の構造は,7日齢ラットから前脳のシナプス細胞膜からも精製された。本研究に基づいて,著者らは,足場蛋白質モデルとPSD格子モデルが結合され,動的ナノカラムPSDサブドメインのアイデアも含まれるPSD分子アーキテクチャのための,PSD格子ベースの動的ナノカラムのモデルを提案する。モデルにおいて,細胞骨格蛋白質,特にチューブリン,アクチン,およびα-インテキシンは,PSD骨格の構築において主要な役割を果たし,種々のPSD足場蛋白質複合体/サブドメインに対するリンカー部位を提供する可能性がある。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 電子顕微鏡 ,  アクチン ,  前脳 ,  カルモジュリン ,  細胞膜 ,  分子構造 ,  *シナプス ,  タンパク質複合体 ,  チューブリン
準シソーラス用語： 細胞骨格蛋白質 ,  ナノコラム ,  スカフォールド蛋白質 ,  分子機構 ,  シナプス可塑性 ,  *興奮性シナプス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 分子構造 ,  シナプス後密度 ,  PSD格子 ,  シナプス可塑性 ,  I型シナプス

分類 (2件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  中枢神経系  (EJ12030F)

タイトルに関連する用語 (6件)： シナプス ,  密度 ,  格子 ,  蛋白質成分 ,  興奮性シナプス ,  骨格構造