抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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目的:γδT細胞による乳癌細胞への殺傷活性を検討し、レスベラトロールの増強γδT細胞の抗腫瘍活性を観察する。【方法】ヒトγδT細胞をin vitroで培養し,フローサイトメトリーにより同定した。実験は,対照群,リスベラトロール群,γδT細胞群,γ-δT細胞群,およびγ-δT細胞+c-FLIPプラスミド群に分割された,そして,MDA-MB-231乳癌細胞に対するγδT細胞の殺傷活性は,LDH放出試験によって検出された,そして,細胞生存率はMTT分析によって検出された。レスベラトロールとγδT細胞によって処理したMDA-MB-231細胞のFas-関連の死んだ領域におけるインターロイキン-1β変換酵素阻害蛋白質(c-FLIP)の発現レベル,活性化カスパーゼ(カスパーゼ)8,カスパーゼ9,カスパーゼ3の活性化およびチトクロームcの放出を,ウエスタンブロット法によって検出した。【結果】フローサイトメトリーの結果は,BrHPPとIL-2によって培養されたヒト単核細胞,CD3およびγδTCRがin vitroで培養されたことを示した。γδT細胞に対して,γδT細胞+レスベラトロール群におけるMDA-MB-231細胞に対する細胞毒性は,(68.2±7.1)%であることを,LDH放出試験により確認した。γδT細胞群の(21.4±3.2)%(P<0.05)とベータベラトール+γδT細胞+c-FLIPプラスミド群の(27.9±3.6)%(P<0.05)より,レスベラトロール処理はMDA-MB-231細胞におけるc-FLIP蛋白質の発現を有意に減少させることが示されたが,有意差はなかったことが示された(P<0.05)。γδT細胞+レスベラトロール群におけるMDA-MB-231の活性化カスパーゼ8およびチトクロームcの放出は,γδT細胞群およびベータベラトロール+γδT細胞+c-FLIPプラスミド群のそれらより有意に高かった。結論:レスベラトロールは,乳癌細胞におけるc-FLIPの発現を下方制御し,γδT細胞に対する乳癌細胞の感受性を増加させることができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
