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J-GLOBAL ID：201802225130587138   整理番号：18A1004428

ステロイド受容体コアクチベーター-3による病原性Tヘルパー17細胞分化の調節【JST・京大機械翻訳】

Regulation of Pathogenic T Helper 17 Cell Differentiation by Steroid Receptor Coactivator-3

著者 (23件)： Tanaka Kentaro (Center for Cancer and Immunology Research, Children’s National Medical Center, Washington, DC 20010, USA) ,  Tanaka Kentaro (Research Institute for Diseases of the Chest, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Fukuoka 8128582, Japan) ,  Tanaka Kentaro (Department of Microbiology and Immunology, Keio University School of Medicine, Tokyo 1608582, Japan) ,  Martinez Gustavo J. (Department of Immunology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030, USA) ,  Yan Xiaowei (Institute for Systems Biology, Seattle, WA 98109, USA) ,  Long Weiwen (Department of Molecular and Cellular Biology, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA) ,  Ichiyama Kenji (Center for Cancer and Immunology Research, Children’s National Medical Center, Washington, DC 20010, USA) ,  Ichiyama Kenji (Research Institute for Diseases of the Chest, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Fukuoka 8128582, Japan) ,  Ichiyama Kenji (Department of Microbiology and Immunology, Keio University School of Medicine, Tokyo 1608582, Japan) ,  Chi Xinxin (Institute for Immunology and School of Medicine, Tsinghua University, Beijing 100084, China) ,  Kim Byung-Seok (Department of Immunology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030, USA) ,  Reynolds Joseph M. (Department of Immunology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030, USA) ,  Chung Yeonseok (Department of Immunology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030, USA) ,  Tanaka Shinya (Center for Cancer and Immunology Research, Children’s National Medical Center, Washington, DC 20010, USA) ,  Liao Lan (Department of Molecular and Cellular Biology, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA) ,  Nakanishi Yoichi (Research Institute for Diseases of the Chest, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Fukuoka 8128582, Japan) ,  Yoshimura Akihiko (Department of Microbiology and Immunology, Keio University School of Medicine, Tokyo 1608582, Japan) ,  Zheng Pan (Center for Cancer and Immunology Research, Children’s National Medical Center, Washington, DC 20010, USA) ,  Wang Xiaohu (Institute for Immunology and School of Medicine, Tsinghua University, Beijing 100084, China) ,  Tian Qiang (Institute for Systems Biology, Seattle, WA 98109, USA) ,  Xu Jianming (Department of Molecular and Cellular Biology, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA) ,  O’Malley Bert W. (Department of Molecular and Cellular Biology, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA) ,  Dong Chen (Institute for Immunology and School of Medicine, Tsinghua University, Beijing 100084, China)
資料名： Cell Reports  (Cell Reports)
巻： 23  号： 8  ページ： 2318-2329  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3124A  ISSN： 2211-1247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Tヘルパー17(Th17)細胞発生はオーファン核受容体RORγtによりプログラムされるが,基礎となる機構は良く理解されていない。核受容体仲介転写活性化は共活性化因子に依存する。ここでは,ステロイド受容体共活性化因子-3(SRC-3)がTh17細胞分化を決定的に調節することを示した。in vivoにおけるTh17細胞発生の減少に関連した実験的自己免疫脳炎(EAE)の減少した発生率は,T細胞において特異的にSRC-3欠失マウスにおいて観察された。in vitroにおいて,SRC-3欠損はTGF-β/IL-6誘導Th17細胞発生に影響しなかったが,IL-1/IL-6/IL-23により誘導された病原性Th17分化を著しく損なった。マイクロアレイ分析は,SRC-3がIL-17Aを調節するだけでなく,IL-1R1発現も調節することを明らかにしたSRC-3は,RORγt依存的に,Il17aとIll1r1遺伝子座に結合し,p300アセチルトランスフェラーゼの動員に必要であった。したがって,SRC-3はTh17細胞駆動自己免疫疾患におけるRORγt依存性遺伝子発現に重要である。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： T細胞 ,  脳炎 ,  アセチルトランスフェラーゼ ,  TGFβ ,  DNAマイクロアレイ ,  in vitro実験 ,  自己免疫病 ,  *細胞分化 ,  遺伝子発現 ,  自己免疫
準シソーラス用語： p300 ,  インターロイキン17A ,  転写活性化 ,  RORγt ,  Th17細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： ステロイド受容体コアクチベーター-3 ,  病原性Th17 ,  RORγT ,  EAE ,  IL1R1 ,  IL17A ,  P300

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (6件)： ステロイド受容体 ,  コアクチベーター ,  病原性 ,  ヘルパー ,  細胞分化 ,  調節