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J-GLOBAL ID：201802225206737260   整理番号：18A0242742

メタボロミクスとネットワーク薬理学の統合に基づく酸化LDL誘発性のマクロファージ由来泡沫細胞におけるSalvia miltiorrhiza(SM)の分子標的の同定【Powered by NICT】

Identifying the molecular targets of Salvia miltiorrhiza (SM) in ox-LDL induced macrophage-derived foam cells based on the integration of metabolomics and network pharmacology

著者 (12件)： Xu W. J. (Institute of Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing 100700, China. [e-mail]) ,  Chen L. M. ,  Wei Z. Y. ,  Wang P. Q. ,  Liu J. ,  Dong J. J. ,  Jia Z. X. ,  Yang J. ,  Ma Z. C. ,  Su R. B. ,  Xiao H. B. ,  Liu A.
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 8  号： 7  ページ： 3760-3767  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ネットワーク標的の同定は,伝統的漢方薬(TCM)の分子機構を明らかにするための中心的課題の一つである,また,TCMの近代化の大挑戦。本研究では,蛋白質-蛋白質相互作用(PPI)ネットワークは,ネットワーク薬理学とメタボロミクスの統合,疾患経路蛋白質と活性低分子化合物の標的を明らかにするための有効なアプローチとして用いたに基づいて構築した。Salvia miltiorrhiza(SM)中の活性化合物の薬効の分子間移動過程を明らかにし,PPIネットワークを用いて可視化した。著者らの研究は,PTGS2はSM中の活性化合物により調節される最も重要な疾患蛋白質であることを示した。PTGS2にリンクできることを薬物標的を直接標的として考えられたと活性化合物の直接の標的を同定した。ウエスタンブロットおよび共免疫沈殿(Co IP)を用いてネットワーク解析の結果を検証し,Tan IIAの効果の分子間移動過程を明らかにした。生物学的検証はTanIIA EDN1 PTGS2 アナンドアミドは初期アテローム性動脈硬化症(AS)のTan IIAの主要な介入方法であることを明らかにした。本研究では,薬剤標的の発見と疾患経路蛋白質のSM中の活性化合物により調節される特定のアプローチであり,生物活性化合物の作用機序とその臨床用途を拡大を理解するための有益なのための新しい展望を提供する。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 可視化 ,  免疫沈降反応 ,  アテローム性動脈硬化症 ,  漢方製剤 ,  *アキギリ属 ,  *薬理学 ,  *ネットワーク ,  タンパク質 ,  ウェスタンブロット法
準シソーラス用語： 生物活性化合物 ,  活性化剤 ,  蛋白質間相互作用 ,  分子機構 ,  *分子標的 ,  *メタボロミクス , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 分子・遺伝情報処理  (JE15040B)

タイトルに関連する用語 (10件)： メタボロミクス ,  ネットワーク薬理学 ,  統合 ,  酸化LDL ,  マクロファージ ,  泡沫細胞 ,  Salvia ,  Sm ,  分子標的 ,  同定