抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【目的】乳癌組織におけるマイクロRNA(miRNA,miR)-124,シグナル伝達および転写活性化因子3(STAT3)の発現を観察し,乳癌細胞の増殖および浸潤に対するmiR-124標的STAT3の分子機構を調査する。【方法】リアルタイム蛍光定量的ポリメラーゼ連鎖反応(FQ-PCR)を用いて,乳癌組織および隣接組織のmiR-124発現を検出し,そして,STAT3およびmiR-124発現の相関を,免疫組織化学的方法によって検出した。MDA-MB-231乳癌細胞をmiR-124類似物とanti-miR-124でトランスフェクションし,MTTとTranswell浸潤アッセイで乳癌細胞の増殖と浸潤能を測定し,STAT3蛋白質発現をウエスタンブロット法によって検出した。【結果】STAT3発現の陽性率とmiR-124の相対的な発現は,それぞれ65.12%と1.26±0.28,12.79%と2.84±0.42であり,STAT3とmiR-124の相対的発現は,それぞれ,2つの群(x2=49.510,P=0.000;t=29.027,P=0.000)であった。anti-miR-124をトランスフェクションしたMDA-MB-231細胞は36hの後570nmの吸光度(A570)値が著しく向上し,miR-124アナログのMDA-MB-231細胞の36hのトランスフェクション後のA570は顕著に低下した。MDA-MB-231細胞をトランスフェクションしないで,MDA-MB-231細胞,anti-miR-124トランスフェクション細胞,およびmiR-124類似体形質移入細胞の細胞浸潤細胞数は,それぞれ46,45,87,32であり,MDA-MB-231細胞およびanti-miR-124トランスフェクション細胞と比較して,MDA-MB-231細胞へのトランスフェクションは,MDA-MB-231細胞およびanti-miR-124トランスフェクション細胞の細胞浸潤に,それぞれ,MDA-MB-231細胞およびanti-miR-124トランスフェクション細胞のトランスフェクションの後,MDA-MB-231細胞のトランスフェクションの後,MDA-MB-231細胞およびanti-miR-124のトランスフェクション細胞のトランスフェクションの後,MDA-MB-231細胞へのトランスフェクションの後,それぞれ,MDA-MB-231細胞およびanti-miR-124トランスフェクション細胞のトランスフェクションの後,MDA-MB-231細胞へのトランスフェクションの後,細胞浸潤細胞の細胞浸潤は,対照細胞のそれらと比較して,それぞれ,46,45,87および32であった。【結語】miR-124は,STAT3を標的化して,乳癌細胞の増殖と浸潤を制御することができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】