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J-GLOBAL ID：201802225275319761   整理番号：18A2197560

ドーパミンニューロンの分化に及ぼすFoxp1の過剰発現の影響【JST・京大機械翻訳】

Effect of Foxp1 Over-expression on Differentiation of Dopamine Neurons in vitro

著者 (6件)： Zuo Xuan (成都医学院 病理学与病理生理学教研室 成都610500;発育与再生四川省重点実験室 成都610500) ,  Zhao Haixia (発育与再生四川省重点実験室 成都610500;成都医学院 人体解剖与組織胚胎学教研室 成都610500) ,  Wu Kexiao (発育与再生四川省重点実験室 成都610500;成都医学院 人体解剖与組織胚胎学教研室 成都610500) ,  Li Yunzhu (成都医学院 病理学与病理生理学教研室 成都610500;発育与再生四川省重点実験室 成都610500) ,  Su Bingyin (発育与再生四川省重点実験室 成都610500;成都医学院 人体解剖与組織胚胎学教研室 成都610500) ,  Li Shurong (成都医学院 病理学与病理生理学教研室 成都610500;発育与再生四川省重点実験室 成都610500)
資料名： Chengdu Yixueyuan Xuebao  (Chengdu Yixueyuan Xuebao)
巻： 13  号： 4  ページ： 390-395  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3550A  ISSN： 1674-2257  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】マウス胚発育の異なる期間におけるFoxp1の脳のドーパミンニューロン(mDAn)の発現を観察し,Foxp1過剰発現ベクターを構築し,ドーパミンニューロンの分化関連遺伝子発現に及ぼすFoxp1の過剰発現の影響を探究する。【方法】E10.5およびE15.5脳組織をマウス胚で発育し,E10.5およびE15.5でのFoxp1発現を観察した。Foxp1過剰発現ベクターを構築し,リポフェクタミン2000によりドーパミンニューロンMN9D細胞にトランスフェクトし,酪酸ナトリウムで3日間誘導し,RT-qPCRでドーパミンニューロンの分化関連遺伝子Foxa2,Ngn2,Th,およびThを検出した。Pitx3の発現。結果:Foxp1はマウス胚胎早期E10.5日のTh陽性細胞に発現し、invitroでFoxp1を過剰発現すると、Foxa2、Ngn2の発現は明らかに増加し、Th、Pitx3は明らかな変化がなかった。【結語】Foxplはマウス胚の初期の中脳腹側において発現し,Foxp1の過剰発現はドーパミンニューロンの初期分化関連遺伝子Foxa2およびNgn2の発現を促進し,Foxp1はFoxa2およびNgn2の調節によって調節される可能性がある。mDAnの早期分化過程を制御する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  中脳 ,  *分化 ,  遺伝子発現 ,  マウス ,  トリウム ,  胚発生 ,  定量的PCR法 ,  脂肪族カルボン酸 ,  カルボン酸塩
準シソーラス用語： 脳組織 ,  発現ベクター ,  *過剰発現 ,  *ドーパミン作動性ニューロン , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

物質索引 (1件)： 酪酸ナトリウム

タイトルに関連する用語 (4件)： ドーパミンニューロン ,  分化 ,  FOXP1 ,  過剰発現