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J-GLOBAL ID:201802225357170391   整理番号:18A1197009

慢性閉塞性肺疾患患者の末梢血単核細胞におけるマイクロRNAおよびmRNA調節の生物情報学的解析【JST・京大機械翻訳】

Bioinformatic analysis of microRNA and mRNA Regulation in peripheral blood mononuclear cells of patients with chronic obstructive pulmonary disease
著者 (10件):
資料名:
巻: 18  号:ページ:発行年: 2017年 
JST資料番号: U7545A  ISSN: 1465-993X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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背景:慢性閉塞性肺疾患(COPD)は,単球,リンパ球および好中球の増加した動員により典型化される進行性,不可逆性慢性炎症性疾患である。これにより,末梢血核細胞(PBMC)評価の利便性だけでなく,PBMCのmiRNAプロファイリングは,様々な疾患に対して近年注目を集めている。そこで,著者らはmiRNAとmRNAプロファイルを分析し,COPD被験者対喫煙者間のそれらの調節ネットワークを,気流制限なしで理解した。【方法】プールされた17人の喫煙者および14人のCOPD被験者からのPBMCのmiRNAおよびmRNAプロファイリングを,ハイスループットマイクロアレイによって検出した。調節不全miRNAの発現を,q-PCRにより検証した。調節不全mRNAにおけるmiRNA標的を予測し,経路濃縮を分析した。【結果】miRNAマイクロアレイは,喫煙者と比較してCOPD被験者において8つのmiRNAが上方制御され,3つのmiRNAが下方制御されたことを示した。miR-24-3p,miR-93-5p,miR-320aおよびmiR-320bのアップレギュレーションおよびmiR-1273g-3pのダウンレギュレーションを,次に検証した。miRNAとmRNAの間の調節ネットワークの生物情報学的分析は,NODとTLRが最も濃縮された経路であることを示した。miR-24-3pはIL-18,IL-1β,TNF,CCL3およびCCL4およびmiR-93-5pを調節し,IκBαを調節すると予測された。結論:miRNAとmRNAの発現は,気流制限のない喫煙者と比較してCOPD患者のPBMCsで調節された。調節不全miRNAとmRNAの間の調節ネットワークは,COPDのための潜在的治療標的を提供する可能性がある。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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遺伝子発現 
引用文献 (43件):
  • Lancet; Burden and clinical features of chronic obstructive pulmonary disease (COPD); RA Pauwels, KF Rabe; 364; 2004; 613-20; 10.1016/S0140-6736(04)16855-4; CR1;
  • Chest; Inflammation of the airways and lung parenchyma in COPD: role of T cells; MG Cosio, J Majo, MG Cosio; 121; 2002; 160S-5S; 10.1378/chest.121.5_suppl.160S; CR2;
  • Mediators Inflamm; Cellular and cytokine immunoregulation in patients with chronic obstructive pulmonary disease and bronchial asthma; W Stankiewicz, MP Dabrowski, A Chcialowski, T Plusa; 11; 2002; 307-12; 10.1080/09629350210000015719; CR3;
  • N Engl J Med; Immunologic aspects of chronic obstructive pulmonary disease; MG Cosio, M Saetta, A Agusti; 360; 2009; 2445-54; 10.1056/NEJMra0804752; CR4;
  • Cell; MicroRNAs: target recognition and regulatory functions; DP Bartel; 136; 2009; 215-33; 10.1016/j.cell.2009.01.002; CR5;
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