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J-GLOBAL ID：201802225420853872   整理番号：18A0245429

ヒト人工多能性幹細胞(hiPSC)誘導細胞薬剤心毒性を評価するための機会と問題点【Powered by NICT】

Human Induced Pluripotent Stem Cell (hiPSC)-Derived Cells to Assess Drug Cardiotoxicity: Opportunities and Problems

著者 (11件)： Magdy Tarek (Department of Pharmacology, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, Illinois 60611, USA; email: [e-mail]) ,  Magdy Tarek (Center for Pharmacogenomics, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, Illinois 60611, USA) ,  Schuldt Adam J.T. (Department of Pharmacology, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, Illinois 60611, USA; email: [e-mail]) ,  Schuldt Adam J.T. (Center for Pharmacogenomics, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, Illinois 60611, USA) ,  Schuldt Adam J.T. (Division of Cardiology, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, Illinois 60611, USA) ,  Wu Joseph C. (Stanford Cardiovascular Institute, Stanford University School of Medicine, Stanford, California 94305, USA) ,  Wu Joseph C. (Division of Cardiovascular Medicine, Stanford University School of Medicine, Stanford, California 94305, USA) ,  Bernstein Daniel (Stanford Cardiovascular Institute, Stanford University School of Medicine, Stanford, California 94305, USA) ,  Bernstein Daniel (Department of Pediatrics, Stanford University School of Medicine, Stanford, California 94305, USA) ,  Burridge Paul W. (Department of Pharmacology, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, Illinois 60611, USA; email: [e-mail]) ,  Burridge Paul W. (Center for Pharmacogenomics, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, Illinois 60611, USA)
資料名： Annual Review of Pharmacology and Toxicology  (Annual Review of Pharmacology and Toxicology)
巻： 58  ページ： 83-103  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0046A  ISSN： 0362-1642  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 十億USドルの薬物開発における製薬産業により毎年を投資し,有効であると最小副作用を有する新しい薬物を導入することの目的であった。三十%管内薬の心血管安全性についての懸念のために前臨床および臨床スクリーニングの初期相から排除されると,初期安全性スクリーニングを通過するいくつかのリード分子が市場にするが,後に重篤な心臓副作用のため中止。電流薬物安全性スクリーニング法は,いくつかの心臓毒性薬物候補を同定することができるが,それらは多くの面でヒト心臓,ゲノミクス,トランスクリプトミクス,及び患者または集団特異的心毒性を正確に表現できない。いくつかの制限にもかかわらず,ヒト誘導多能性幹細胞由来心筋細胞(hiPSC CMs)はヒト心筋細胞とそれらの薬物応答の多くの特性を再現することが示されている強力で進化する技術である。本レビューでは,premarket候補薬物スクリーニングにおけるhiPSC CMプラットフォームの介在物の潜在的影響を考察した。Copyright 2018 Annual Reviews. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 患者 ,  *iPS細胞 ,  心臓 ,  製薬業 ,  安全性 ,  スクリーニング ,  心筋細胞 ,  *多能性幹細胞 ,  *ヒト
準シソーラス用語： 薬物スクリーニング ,  トランスクリプトーム解析 ,  ゲノミクス ,  医薬品安全性 ,  創薬 ,  *心毒性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： ヒト誘導多能性幹細胞 ,  differentiation ,  心臓 ,  心筋細胞 ,  心毒性 ,  薬理ゲノミクス ,  化学療法

分類 (2件)： 遺伝学研究法  (EC01020N) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (9件)： ヒト ,  人工多能性幹細胞 ,  誘導 ,  細胞 ,  薬剤 ,  心毒性 ,  評価 ,  機会 ,  問題点