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J-GLOBAL ID:201802225589271861   整理番号:18A1517422

ウマ創傷皮膚組織における炎症関連蛋白質CXCL8,CXCR2,CXCL10,CXCR3およびβ-アレスチン-2のmRNAの同定:予備的研究【JST・京大機械翻訳】

Identification of mRNA of the Inflammation-associated Proteins CXCL8, CXCR2, CXCL10, CXCR3, and β-Arrestin-2 in Equine Wounded Cutaneous Tissue: a Preliminary Study
著者 (7件):
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巻: 68  ページ: 51-54  発行年: 2018年 
JST資料番号: W3444A  ISSN: 0737-0806  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ウマはしばしば皮膚創傷を維持し,治癒は治療が困難である。身体創傷と比較して,四肢創傷はより緩徐に治癒し,滲出性肉芽組織を発達させる可能性がある。治癒率と滲出性肉芽組織形成の違いは,異常なサイトカインプロファイルに起因する。CXCL8とその受容体CXCR2は急性炎症に関与するが,CXCL10とその受容体CXCR3は炎症分解能に関与する。β-アレスチン-2は,CXCR2およびCXCR3を含むG蛋白質共役受容体(GPCR)のインターナリゼーションを介して炎症を調節する。これらの5つの炎症関連蛋白質の遺伝子発現は,ウマ皮膚組織において以前に同定されておらず,ウマ四肢創傷における炎症の調節不全において役割を果たしている可能性がある。mRNA発現レベルは,2頭のウマからの0,1,2,7,14,および33日目に,四肢および胸部上の外科的に創られた創傷から採取された皮膚生検からのQuantGen Plex Assayを用いて測定された。mRNA発現レベルを平均蛍光強度で測定し,グラフ化した。ウマ皮膚組織において初めて5つの蛋白質を同定することに成功した。予備的結果は,CXCL8,CXCR2およびβ-アレスチン-2に対して,四肢と胸部の間に異なる発現パターンがあるが,CXCL10およびCXCR3に対しては異なることを示唆する。CXCL8,CXCR2およびβ-アレスチン-2の異なる調節は,四肢創傷が体創傷と異なって治癒する理由をさらに説明し,さらなる研究を必要とするかもしれない。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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皮膚の基礎医学 
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