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J-GLOBAL ID：201802225600999731   整理番号：18A2061776

肝臓再生に不可欠な肝内T細胞受容体β免疫レパートリー【JST・京大機械翻訳】

Intrahepatic T-Cell Receptor β Immune Repertoire Is Essential for Liver Regeneration

著者 (9件)： Liang Qing (College of Basic Medicine, Qingdao University, Qingdao, China) ,  Liu Zeyuan (College of Basic Medicine, Qingdao University, Qingdao, China) ,  Zhu Chao (Department of Nephrology, Changhai Hospital, Second Military Medical University, Shanghai, China) ,  Wang Bin (College of Basic Medicine, Qingdao University, Qingdao, China) ,  Liu Xiaoke (College of Basic Medicine, Qingdao University, Qingdao, China) ,  Yang Yanan (College of Basic Medicine, Qingdao University, Qingdao, China) ,  Lv Xue (College of Basic Medicine, Qingdao University, Qingdao, China) ,  Mu Haiyu (College of Basic Medicine, Qingdao University, Qingdao, China) ,  Wang Kejia (College of Basic Medicine, Qingdao University, Qingdao, China)
資料名： Hepatology  (Hepatology)
巻： 68  号： 5  ページ： 1977-1990  発行年： 2018年 
JST資料番号： T0889A  ISSN： 0270-9139  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Tリンパ球は肝細胞再生を促進するために細胞免疫系と相乗作用する。T細胞受容体(TCR)免疫レパートリーは宿主免疫応答および再生増殖と密接に関連している。TCRのハイスループット配列決定は免疫微小環境のモニタリングに深い洞察を提供する。ここでは,肝臓再生(LR)におけるTCRβ免疫レパートリーの役割を決定することを目的とした。著者らは,2/3の部分肝切除(PHx)法により,TCRβ鎖欠損(TCRB-/-)マウスにおける肝再生を検討した。結果は,TCRB-/-マウスがLRに対する低下した能力を明らかにし,これは肝細胞増殖の障害と肝細胞アポトーシスの増強により特徴付けられることを示した。炎症性シグナル伝達活性化と炎症性因子の調節不全が再生TCRB-/-肝臓で観察された。同時に,免疫細胞レベルと異常なサイトカインレベルの有意な変化が肝再生時に観察された。さらに,LR中のTCRβ免疫レパートリーのプロファイルを最初に決定し,PHxが肝臓内Tリンパ球において著しく低いTCRβ多様性をもたらすことを示した。結論:これらのデータは,TCRβ欠損がLRを障害する異常な肝内免疫微小環境を引き起こし,TCRβ再構成がLR中の肝臓免疫細胞動員と活性化に必要であることを示唆する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 再構成 ,  細胞性免疫 ,  *T細胞受容体 ,  炎症 ,  *T細胞 ,  アポトーシス ,  肝細胞 ,  相乗作用 ,  サイトカイン ,  *肝再生
準シソーラス用語： 免疫細胞 ,  TCRβ鎖 ,  微小環境 ,  ハイスループット ,  宿主免疫応答 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (4件)： 肝臓再生 ,  肝 ,  T細胞受容体 ,  免疫