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J-GLOBAL ID:201802225625351035   整理番号:18A1295046

抗リン脂質症候群の細胞および分子機構【JST・京大機械翻訳】

Cellular and Molecular Mechanisms of Anti-Phospholipid Syndrome
著者 (2件):
資料名:
巻:ページ: 969  発行年: 2018年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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原発性抗リン脂質症候群(APS)は,りん脂質結合蛋白質β2糖蛋白質I(β2GPI)に結合する抗体の産生により特徴付けられ,または動脈または静脈血栓症に関与する可能性がある方法で,負に荷電した膜リン脂質を直接認識する。臨床的に,β2GPIに対する抗体の結合は,免疫複合体の形成または細胞表面に沿って作用する凝固段階の修飾により病因に寄与することができた。しかしながら,付加的なイベントは,血小板および内皮細胞活性化を含む病因において役割を果たしている可能性がある。最近の研究は,重要な疾患寄与因子として好中球細胞外トラップの形でのクロマチンの好中球放出に焦点を当てている。共同で,APSの側面における免疫系の先天性および適応性アームの両方の関与は,非常に困難な病因における重要な段階の完全な理解を行う。異なる臨床および研究環境で実施された協調および包括的分析のみが,この複雑な疾患状態の理解を進める可能性がある。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
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免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 
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