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J-GLOBAL ID：201802225625488273   整理番号：18A0753948

α-アミノ酸の軸不斉Ni(II)錯体 エナンチオマの分離とラセミ化の速度論【JST・京大機械翻訳】

Axially chiral Ni(II) complexes of α-amino acids: Separation of enantiomers and kinetics of racemization

著者 (8件)： Zhang Wenzhong (School of Chemistry and Chemical Engineering, State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Nanjing University, Nanjing, China) ,  Ekomo Romuald Eto (Aix Marseille Univ, CNRS, Centrale Marseille iSm2, Marseille, France) ,  Roussel Christian (Aix Marseille Univ, CNRS, Centrale Marseille iSm2, Marseille, France) ,  Moriwaki Hiroki (Hamari Chemicals Ltd, Osaka, Japan) ,  Abe Hidenori (Hamari Chemicals Ltd, Osaka, Japan) ,  Han Jianlin (School of Chemistry and Chemical Engineering, State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Nanjing University, Nanjing, China) ,  Soloshonok Vadim A. (Department of Organic Chemistry I, Faculty of Chemistry, University of the Basque Country UPV/EHU, San Sebastian, Spain) ,  Soloshonok Vadim A. (IKERBASQUE, Basque Foundation for Science, Bilbao, Spain)
資料名： Chirality  (Chirality)
巻： 30  号： 4  ページ： 498-508  発行年： 2018年 
JST資料番号： W0179A  ISSN： 0899-0042  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,グリシンおよびジ-(ベンジル)グリシンSchiff塩基の軸方向キラルNi(II)錯体のラセミ化の設計,合成,キラルHPLC分解能および速度論を提示した。オルト-フルオロ誘導体は立体配置的に不安定であるが,対応する軸性キラルなオルト-クロロ含有錯体の純粋なエナンチオマは分取HPLCにより単離でき,環境条件下で例外的な立体配置安定性(t_1/2から216世紀)を示すことを見出した。α-アミノ酸の一般的な不斉合成に有用な軸性キラル助剤の新世代の開発のためのこの発見の合成的意味について考察した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *エナンチオマ ,  *錯体 ,  *ラセミ化 ,  不斉合成 ,  助剤 ,  *速度論 ,  高速液体クロマトグラフィー ,  分解能 ,  単離 ,  *ニッケル ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸
準シソーラス用語： キラル高速液体クロマトグラフィー ,  キラリティ ,  *軸性キラリティー ,  *α-アミノ酸 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アミノ酸 ,  軸不斉 ,  キラルHPLC ,  ラセミ化の速度論 ,  回転エネルギー障壁

分類 (1件)： 反応の立体化学  (CF02130V)

物質索引 (1件)： グリシン

タイトルに関連する用語 (7件)： アミノ酸 ,  軸不斉 ,  Ni ,  錯体 ,  エナンチオマ ,  ラセミ化 ,  速度論