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J-GLOBAL ID：201802225798859126   整理番号：18A1381885

隣接的に支援された求核置換反応によるジアステレオマーマピロリジンスルファミド類の合成【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of Diastereomeric Pyrrolidine Sulfamides via Anchimerically Assisted Nucleophilic Substitution Reactions

著者 (4件)： Vargas-Caporali Jorge (Departamento de Quimica, Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados, Avenida IPN 2508, 07360 Ciudad de Mexico, Mexico) ,  van der Lee Arie (Institut Europeen des Membranes, UMR 5635 CNRS-ENSCM-UM, Montpellier, France) ,  Dewynter Georges (Institut des Biomolecules Max Mousseron, UMR 5247 CNRS-UM, Montpellier, France) ,  Juaristi Eusebio (Departamento de Quimica, Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados, Avenida IPN 2508, 07360 Ciudad de Mexico, Mexico)
資料名： Letters in Organic Chemistry  (Letters in Organic Chemistry)
巻： 15  号： 5  ページ： 352-358  発行年： 2018年 
JST資料番号： W2062A  ISSN： 1570-1786  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： 不明 (ARE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Mitsunobu反応を,(R)-または(S)-[(S)-1-ベンジルピロリジン-2-イル](フェニル)メタノールからのピロリジン-スルファミド配位子のエナンチオ選択的調製のための便利な合成ルートの開発の間の重要な段階と,非通常の求核源としてtert-ブチルピロリジン-1-イル-スルホニルカルバマートを用いて使用した。上記求核試薬へのこのタイプのジアステレオマアミノアルコールの曝露は,通常,古典的求核置換またはMitsunobuバージョンのいずれかによるピペリジンの形成をもたらし,隣接基関与(内部バックサイド求核置換,SNiB)により,環外立体中心上の立体配置の保持により,ピロリジン誘導体のみが生成することは良く報告されている。スルファアミドフラグメントからのN-Boc保護基の最終的除去により,不斉触媒反応におけるキラル配位子としての顕著な可能性を有するキラル化合物が得られた。Copyright 2018 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *スルファミド ,  *求核置換反応 ,  アミノアルコール ,  *ジアステレオマ ,  求核試薬 ,  隣接基関与 ,  Mitsunobu反応 ,  不斉配位子 ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： キラリティ ,  キラル化合物 ,  不斉触媒反応 ,  保護基 ,  立体中心 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： キラルピロリジンスルファミド ,  内部裏面求核置換 ,  Mitsunobu反応 ,  隣接グループ参加 ,  プロリノール誘導体 ,  アルコール

分類 (2件)： 反応の立体化学  (CF02130V) ,  ピロール  (CF07076L)

物質索引 (2件)： ピロリジン ,  ピペリジン

タイトルに関連する用語 (2件)： 支援 ,  求核置換反応