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J-GLOBAL ID：201802226094133026   整理番号：18A0990394

常在性肺胞マクロファージは実験的気管支肺異形成症における停止肺胞形成のマスター調節因子である【JST・京大機械翻訳】

Resident alveolar macrophages are master regulators of arrested alveolarization in experimental bronchopulmonary dysplasia

著者 (23件)： Kalymbetova Tatiana V (Department of Lung Development and Remodelling, Max Planck Institute for Heart and Lung Research, Bad Nauheim, Germany) ,  Kalymbetova Tatiana V (Department of Internal Medicine (Pulmonology), University of Giessen and Marburg Lung Center (UGMLC), Justus Liebig University Giessen, German Center for Lung Research (DZL), Giessen, Germany) ,  Selvakumar Balachandar (Department of Lung Development and Remodelling, Max Planck Institute for Heart and Lung Research, Bad Nauheim, Germany) ,  Selvakumar Balachandar (Department of Internal Medicine (Pulmonology), University of Giessen and Marburg Lung Center (UGMLC), Justus Liebig University Giessen, German Center for Lung Research (DZL), Giessen, Germany) ,  Rodriguez-Castillo Jose Alberto (Department of Lung Development and Remodelling, Max Planck Institute for Heart and Lung Research, Bad Nauheim, Germany) ,  Rodriguez-Castillo Jose Alberto (Department of Internal Medicine (Pulmonology), University of Giessen and Marburg Lung Center (UGMLC), Justus Liebig University Giessen, German Center for Lung Research (DZL), Giessen, Germany) ,  Gunjak Misa (Department of Lung Development and Remodelling, Max Planck Institute for Heart and Lung Research, Bad Nauheim, Germany) ,  Gunjak Misa (Department of Internal Medicine (Pulmonology), University of Giessen and Marburg Lung Center (UGMLC), Justus Liebig University Giessen, German Center for Lung Research (DZL), Giessen, Germany) ,  Malainou Christina (Department of Internal Medicine (Pulmonology), University of Giessen and Marburg Lung Center (UGMLC), Justus Liebig University Giessen, German Center for Lung Research (DZL), Giessen, Germany) ,  Heindl Miriam Ruth (Institute of Virology, Philipps University Marburg, Marburg, Germany) ,  Moiseenko Alena (Department of Internal Medicine (Pulmonology), University of Giessen and Marburg Lung Center (UGMLC), Justus Liebig University Giessen, German Center for Lung Research (DZL), Giessen, Germany) ,  Chao Cho-Ming (Department of Internal Medicine (Pulmonology), University of Giessen and Marburg Lung Center (UGMLC), Justus Liebig University Giessen, German Center for Lung Research (DZL), Giessen, Germany) ,  Chao Cho-Ming (Division of General Pediatrics and Neonatology, University Children’s Hospital Giessen, Justus Liebig University, Giessen, Germany) ,  Vadasz Istvan (Department of Internal Medicine (Pulmonology), University of Giessen and Marburg Lung Center (UGMLC), Justus Liebig University Giessen, German Center for Lung Research (DZL), Giessen, Germany) ,  Mayer Konstantin (Department of Internal Medicine (Pulmonology), University of Giessen and Marburg Lung Center (UGMLC), Justus Liebig University Giessen, German Center for Lung Research (DZL), Giessen, Germany) ,  Lohmeyer Juergen (Department of Internal Medicine (Pulmonology), University of Giessen and Marburg Lung Center (UGMLC), Justus Liebig University Giessen, German Center for Lung Research (DZL), Giessen, Germany) ,  Bellusci Saverio (Department of Internal Medicine (Pulmonology), University of Giessen and Marburg Lung Center (UGMLC), Justus Liebig University Giessen, German Center for Lung Research (DZL), Giessen, Germany) ,  Bottcher-Friebertshaeuser Eva (Institute of Virology, Philipps University Marburg, Marburg, Germany) ,  Seeger Werner (Department of Lung Development and Remodelling, Max Planck Institute for Heart and Lung Research, Bad Nauheim, Germany) ,  Seeger Werner (Department of Internal Medicine (Pulmonology), University of Giessen and Marburg Lung Center (UGMLC), Justus Liebig University Giessen, German Center for Lung Research (DZL), Giessen, Germany) ,  Herold Susanne (Department of Internal Medicine (Pulmonology), University of Giessen and Marburg Lung Center (UGMLC), Justus Liebig University Giessen, German Center for Lung Research (DZL), Giessen, Germany) ,  Morty Rory E (Department of Lung Development and Remodelling, Max Planck Institute for Heart and Lung Research, Bad Nauheim, Germany) ,  Morty Rory E (Department of Internal Medicine (Pulmonology), University of Giessen and Marburg Lung Center (UGMLC), Justus Liebig University Giessen, German Center for Lung Research (DZL), Giessen, Germany)
資料名： Journal of Pathology  (Journal of Pathology)
巻： 245  号： 2  ページ： 153-159  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0171A  ISSN： 0022-3417  CODEN： JPTLA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： マクロファージに対する栄養機能は,骨,血管および乳腺発達を含む発生過程の重要なメディエーターとして出現している。卵黄嚢由来マクロファージは出生直後に遠位肺で成熟した。骨髄系マクロファージは肺に動員され,病理学的条件下で活性化される。これらの病理学的条件には気管支肺異形成(BPD)が含まれており,肺胞の形成がブロックされている状態での肺発生により特徴付けられる早産の一般的な合併症である。肺肺胞化における免疫細胞の因果的役割に関する研究はない。著者らは,BPDの高酸素血症に基づくマウスモデルにおいて,免疫細胞集団の肺動員を枯渇させるか予防するために,抗体ベースおよびトランスジェニック死受容体に基づく枯渇アプローチを採用した。好中球および滲出マクロファージ(肺間質マクロファージを含むかもしれない)は,高酸素症によって誘発された肺への構造的摂動に寄与した。しかしながら,Csf1r発現単球/マクロファージ系統の細胞は,肺発生の原因となるメディエーターとして関与していた。著者らは,常在肺胞マクロファージが高酸素症により活性化され,未成熟肺の構造発達に対する障害に寄与するCD45+CD11c+Siglef+CD11b+CD68+MHCII+細胞の集団に分化することを提案する。これは,生後肺器官形成に対する病理学的障害における免疫細胞を通常暗示する最初の報告である。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 病理学 ,  乳腺 ,  単球 ,  骨髄 ,  間質組織 ,  *マクロファージ ,  好中球 ,  血管 ,  *肺胞マクロファージ ,  卵黄嚢 ,  *肺胞 ,  新生児 ,  抗体
準シソーラス用語： マウスモデル ,  免疫細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 肺の発達 ,  肺胞化 ,  気管支肺異形成症 ,  栄養 ,  マクロファージ ,  好中球 ,  器官形成 ,  新生児

分類 (3件)： 呼吸器の基礎医学  (GI01020H) ,  感染免疫  (ED03030P) ,  生体防御と免疫系一般  (ED01010F)

タイトルに関連する用語 (6件)： 肺胞マクロファージ ,  実験 ,  気管支肺異形成症 ,  肺胞 ,  マスター ,  調節因子